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目的 基于HPLC-Q-TOF/MS和GC/MS法分析香丹注射液的化学成分.方法 水溶性成分分析采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相0.05%甲酸水-甲醇,梯度洗脱;柱温30℃;电喷雾离子源正负离子模式下对色谱流出物进行质谱检测,利用对照品、二级质谱信息及文献对各主要色谱峰进行归属;挥发油分析采用HP-5MS毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm);程序升温,进样口温度260℃;体积流量1.5 mL/min;进样量1μL;分流比1∶1;EI离子源,通过标准谱库检索并结合文献对主要色谱峰进行鉴定.结果 香丹注射液中共鉴定出53个水溶性成分和9个挥发性成分.结论 该方法 准确稳定,重复性好,可用于香丹注射液的成分分析.

作者:高添;杨凌鉴;盛鑫康;师白梅;韩焰青;贾璞;张亚军;王世祥;于洁;郑晓晖

来源:中成药 2019 年 41卷 2期

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作者:
高添;杨凌鉴;盛鑫康;师白梅;韩焰青;贾璞;张亚军;王世祥;于洁;郑晓晖
来源:
中成药 2019 年 41卷 2期
标签:
香丹注射液 化学成分 HPLC-Q-TOF/MS GC/MS
目的 基于HPLC-Q-TOF/MS和GC/MS法分析香丹注射液的化学成分.方法 水溶性成分分析采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相0.05%甲酸水-甲醇,梯度洗脱;柱温30℃;电喷雾离子源正负离子模式下对色谱流出物进行质谱检测,利用对照品、二级质谱信息及文献对各主要色谱峰进行归属;挥发油分析采用HP-5MS毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm);程序升温,进样口温度260℃;体积流量1.5 mL/min;进样量1μL;分流比1∶1;EI离子源,通过标准谱库检索并结合文献对主要色谱峰进行鉴定.结果 香丹注射液中共鉴定出53个水溶性成分和9个挥发性成分.结论 该方法 准确稳定,重复性好,可用于香丹注射液的成分分析.