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目的 研究蜘蛛香Valeriana jatamansi Jones的化学成分及其抗肿瘤活性.方法 蜘蛛香95%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、制备薄层色谱和半制备型高效液相色谱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.磺酰罗丹明B (SRB)法进行抗肿瘤活性筛选.结果 从中分离得到5个化合物,分别鉴定为(3S,4S,5S,7S,8S,9S)-3,8-ethoxy-7-dihydroxy-4,8-dimethylperhydrocyclopenta-[c] pyran(1)、desoxidodidrovaltrate (2)、valtralC(3)、8-hydroxyl-pathouli alcohol (4)、3,4-二甲氧基肉桂醛(5).化合物2~3对胃癌MGC803和肝癌HepG2增殖均显示一定的抑制活性,其IC50分别为4.28、1.90 μmol/L和4.96、2.54 μmol/L.结论 化合物5为首次从该属植物中分离得到,化合物2~3有较强的抗肿瘤活性.

作者:谭玉柱;杨凡;李博;沈晓飞;岳美颖;李文兵;孟江;李鸿翔;张海

来源:中成药 2019 年 41卷 3期

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作者:
谭玉柱;杨凡;李博;沈晓飞;岳美颖;李文兵;孟江;李鸿翔;张海
来源:
中成药 2019 年 41卷 3期
标签:
蜘蛛香 化学成分 分离鉴定 抗肿瘤活性
目的 研究蜘蛛香Valeriana jatamansi Jones的化学成分及其抗肿瘤活性.方法 蜘蛛香95%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、制备薄层色谱和半制备型高效液相色谱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.磺酰罗丹明B (SRB)法进行抗肿瘤活性筛选.结果 从中分离得到5个化合物,分别鉴定为(3S,4S,5S,7S,8S,9S)-3,8-ethoxy-7-dihydroxy-4,8-dimethylperhydrocyclopenta-[c] pyran(1)、desoxidodidrovaltrate (2)、valtralC(3)、8-hydroxyl-pathouli alcohol (4)、3,4-二甲氧基肉桂醛(5).化合物2~3对胃癌MGC803和肝癌HepG2增殖均显示一定的抑制活性,其IC50分别为4.28、1.90 μmol/L和4.96、2.54 μmol/L.结论 化合物5为首次从该属植物中分离得到,化合物2~3有较强的抗肿瘤活性.