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目的 研究异甘草素对结直肠癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响.方法 10、20、40、60、80、100、120 pmol/L异甘草素处理HCT116、HT29细胞后,MTT法检测细胞毒性,流式细胞术检测HCT116细胞凋亡,Western blot法检测HCT116细胞中cleaved caspase-3、pJNK、JNK、pERK1/2、ERK1/2、pP38、P38蛋白表达,Transwell实验检测HCT116细胞侵袭和迁移.结果 异甘草素对HCT116、HT29细胞的IC50值分别为22.45、23.69 μmol/L.与对照组比较,异甘草素组呈浓度依赖性地显著诱导HCT116细胞凋亡(P<0.05),显著上调cleaved caspase-3蛋白表达(P<0.05),显著抑制HCT116细胞侵袭和迁移(P<0.05),显著下调pJNK/JNK、pERK1/2/ERK1/2、pP38/P38 (P<0.05).结论 异甘草素能抑制结直肠癌细胞增殖和侵袭,诱导细胞凋亡,其机制可能与抑制MAPK/ERK信号通路有关.

作者:王志国;黄贤明;赵雁;王其亮;窦晓静;王俊;卢娜

来源:中成药 2019 年 41卷 8期

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作者:
王志国;黄贤明;赵雁;王其亮;窦晓静;王俊;卢娜
来源:
中成药 2019 年 41卷 8期
标签:
异甘草素 结直肠癌细胞 增殖 侵袭 迁移 MAPK/ERK信号通路
目的 研究异甘草素对结直肠癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响.方法 10、20、40、60、80、100、120 pmol/L异甘草素处理HCT116、HT29细胞后,MTT法检测细胞毒性,流式细胞术检测HCT116细胞凋亡,Western blot法检测HCT116细胞中cleaved caspase-3、pJNK、JNK、pERK1/2、ERK1/2、pP38、P38蛋白表达,Transwell实验检测HCT116细胞侵袭和迁移.结果 异甘草素对HCT116、HT29细胞的IC50值分别为22.45、23.69 μmol/L.与对照组比较,异甘草素组呈浓度依赖性地显著诱导HCT116细胞凋亡(P<0.05),显著上调cleaved caspase-3蛋白表达(P<0.05),显著抑制HCT116细胞侵袭和迁移(P<0.05),显著下调pJNK/JNK、pERK1/2/ERK1/2、pP38/P38 (P<0.05).结论 异甘草素能抑制结直肠癌细胞增殖和侵袭,诱导细胞凋亡,其机制可能与抑制MAPK/ERK信号通路有关.