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目的 制备柚皮素纳米混悬剂,并考察其体内药动学行为.方法 高压均质法制备纳米混悬剂后,测定其粒径、PDI、Zeta电位、累积释放度.然后,研究纳米混悬剂体内药动学行为,计算主要药动学参数.结果 纳米混悬剂平均粒径为(161.67±4.23) nm,PDI为0.105±0.011,Zeta电位为(-30.47± 1.15)mV,40 min内累积释放度大于90%.与原料药比较,纳米混悬剂tmax显著缩短(P<0.05),Cmax、AUC0~t、AUC0~∞显著升高(P<0.01),相对生物利用度增加了1.86倍.结论 纳米混悬剂可有效改善柚皮素体内吸收,明显提高其生物利用度.

作者:裴岩岩;闫春生;牛美兰;郭志刚

来源:中成药 2019 年 41卷 9期

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作者:
裴岩岩;闫春生;牛美兰;郭志刚
来源:
中成药 2019 年 41卷 9期
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柚皮素 纳米混悬剂 制备 体内药动学行为 高压均质法
目的 制备柚皮素纳米混悬剂,并考察其体内药动学行为.方法 高压均质法制备纳米混悬剂后,测定其粒径、PDI、Zeta电位、累积释放度.然后,研究纳米混悬剂体内药动学行为,计算主要药动学参数.结果 纳米混悬剂平均粒径为(161.67±4.23) nm,PDI为0.105±0.011,Zeta电位为(-30.47± 1.15)mV,40 min内累积释放度大于90%.与原料药比较,纳米混悬剂tmax显著缩短(P<0.05),Cmax、AUC0~t、AUC0~∞显著升高(P<0.01),相对生物利用度增加了1.86倍.结论 纳米混悬剂可有效改善柚皮素体内吸收,明显提高其生物利用度.