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目的 探讨黄精多糖对MFC胃癌荷瘤小鼠抑瘤及免疫调节作用.方法 用BALB/c小鼠建立MFC胃癌荷瘤小鼠模型,随机分为对照组、模型组、环磷酰胺组(20 mg/kg)及黄精多糖高、低(400、100 mg/kg)剂量组,灌胃给药21 d.检测抑瘤率,脏器指数,采用MTT法和乳酸脱氢酶(LDH)释放法测定脾淋巴细胞增殖刺激指数及NK细胞活性,ELISA检测血清TNF-α、IL-2、IL-6水平,RT-PCR法检测脾脏TLR4、MyD88、NF-κB mRNA表达.结果 与模型组比较,黄精多糖高、低剂量组瘤重降低(P<0.05),脾脏指数、脾淋巴细胞增殖刺激指数、NK细胞活性均增加(P<0.05);除黄精多糖低剂量组小鼠血清TNF-α、IL-6水平无变化外(P>0.05),其余各组TNF-α、IL-2、IL-6水平均增加(P<0.05);黄精多糖高、低剂量组小鼠脾脏TLR4、MyD88、NF-κB mRNA表达均降低(P<0.05).结论 TLR4/NF-κB信号通路的激活受阻可能是黄精多糖在MFC胃癌荷瘤小鼠体内发挥抑瘤作用及免疫调节作用的潜在机制.

作者:吕品田;段昕波

来源:中成药 2020 年 42卷 8期

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作者:
吕品田;段昕波
来源:
中成药 2020 年 42卷 8期
标签:
黄精多糖 MFC胃癌 免疫调节 TLR4/NF-κB信号通路
目的 探讨黄精多糖对MFC胃癌荷瘤小鼠抑瘤及免疫调节作用.方法 用BALB/c小鼠建立MFC胃癌荷瘤小鼠模型,随机分为对照组、模型组、环磷酰胺组(20 mg/kg)及黄精多糖高、低(400、100 mg/kg)剂量组,灌胃给药21 d.检测抑瘤率,脏器指数,采用MTT法和乳酸脱氢酶(LDH)释放法测定脾淋巴细胞增殖刺激指数及NK细胞活性,ELISA检测血清TNF-α、IL-2、IL-6水平,RT-PCR法检测脾脏TLR4、MyD88、NF-κB mRNA表达.结果 与模型组比较,黄精多糖高、低剂量组瘤重降低(P<0.05),脾脏指数、脾淋巴细胞增殖刺激指数、NK细胞活性均增加(P<0.05);除黄精多糖低剂量组小鼠血清TNF-α、IL-6水平无变化外(P>0.05),其余各组TNF-α、IL-2、IL-6水平均增加(P<0.05);黄精多糖高、低剂量组小鼠脾脏TLR4、MyD88、NF-κB mRNA表达均降低(P<0.05).结论 TLR4/NF-κB信号通路的激活受阻可能是黄精多糖在MFC胃癌荷瘤小鼠体内发挥抑瘤作用及免疫调节作用的潜在机制.