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目的 基于血清药物化学与网络药理学探究麝香通心滴丸治疗冠心病的机制.方法 采用HPLC-Q-TOF/MS联用技术分析麝香通心滴丸的入血成分.条件为Hydro-RP C18色谱柱(250mm×4.6 mm,4μm);流动相0.4%甲酸乙腈-0.2%甲酸,梯度洗脱;体积流量1.3 mL/min;进样量10μL.利用PharmMapper服务器、GeneCards数据库预测和筛选麝香通心滴丸入血成分治疗冠心病的作用靶点,String数据库绘制蛋白相互作用网络,Cytoscape软件构建成分-疾病-靶点网络图,借助David数据库对靶点进行GO分析和KEGG通路分析,使用Autodock Vina软件对入血成分和核心靶点进行分子对接.结果 共得到8种入血成分,涉及134个交集靶点,可能通过ErbB signaling pathway、VEGF sig-naling pathway、PPAR signaling pathway等信号通路治疗冠心病,且分子对接显示入血成分与核心靶点结合性较好.结论 麝香通心滴丸8种入血成分可能是其治疗冠心病的物质基础,可为深入阐明该制剂作用机制提供一定的依据.

作者:王伟;刘星雨;尚云龙;姚建标;王建方;宋永标;王如伟

来源:中成药 2020 年 42卷 10期

知识库介绍

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王伟;刘星雨;尚云龙;姚建标;王建方;宋永标;王如伟
来源:
中成药 2020 年 42卷 10期
标签:
麝香通心滴丸 冠心病 血清药物化学 网络药理学
目的 基于血清药物化学与网络药理学探究麝香通心滴丸治疗冠心病的机制.方法 采用HPLC-Q-TOF/MS联用技术分析麝香通心滴丸的入血成分.条件为Hydro-RP C18色谱柱(250mm×4.6 mm,4μm);流动相0.4%甲酸乙腈-0.2%甲酸,梯度洗脱;体积流量1.3 mL/min;进样量10μL.利用PharmMapper服务器、GeneCards数据库预测和筛选麝香通心滴丸入血成分治疗冠心病的作用靶点,String数据库绘制蛋白相互作用网络,Cytoscape软件构建成分-疾病-靶点网络图,借助David数据库对靶点进行GO分析和KEGG通路分析,使用Autodock Vina软件对入血成分和核心靶点进行分子对接.结果 共得到8种入血成分,涉及134个交集靶点,可能通过ErbB signaling pathway、VEGF sig-naling pathway、PPAR signaling pathway等信号通路治疗冠心病,且分子对接显示入血成分与核心靶点结合性较好.结论 麝香通心滴丸8种入血成分可能是其治疗冠心病的物质基础,可为深入阐明该制剂作用机制提供一定的依据.