目的 基于网络药理学研究升血小板胶囊物质基础及其作用机制.方法 通过TCMSP、TCM Database@Taiwan及文献检索,建立升血小板胶囊化学成分数据集;借助SEA平台,预测候选成分的作用靶点;String平台获取靶蛋白互作关系(PPI),并进行GO生物过程、KEGG信号通路富集分析;运用Cytoscape,构建“成分-靶点”网络、“蛋白-蛋白互作”网络.结果 升血小板胶囊5种组方药材(青黛、牡丹皮、连翘、仙鹤草、甘草)共有163种候选成分,其中71种分预测得到186个靶点,AKT1、EGFR、TNF、SRC等13个靶点为PPI关键靶点.GO生物过程包括机体对化学物质的反应、细胞信号转导、蛋白质的磷酸化、细胞凋亡调控等,而KEGG信号通路涉及肿瘤、信号转导、免疫系统等31类159条信号通路.结论 升血小板胶囊可能通过调控FeγR介导吞噬作用和免疫细胞功能平衡,从而减轻血小板破坏程度,发挥治疗原发性血小板减少性紫癜的作用,并与PI3K-Akt信号通路关联度最高,可能具有抗肿瘤潜力.
作者：李霖枫；陈重华；李胜男；李天平
来源：中成药 2020 年 42卷 12期
