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目的 优化消瘤止痛凝胶制备工艺.方法 以挥发油出油率、干膏得率为评价指标,单因素试验优化挥发油提取工艺;以落新妇苷转移率、干膏得率为评价指标,正交试验优化水提工艺;以落新妇苷保留率为评价指标,单因素试验优化浓缩、干燥工艺;以黏度、外观性状、载药量、保湿性的综合评分为评价指标,AHP-CRITIC混合加权法计算权重系数.在单因素试验、正交试验基础上,通过D-Optimal设计优化处方.结果 最佳提取工艺为水蒸气蒸馏法提取3h,料液比1∶20;最佳浓缩方式为在(80±5)℃、(0.07±0.01) MPa条件下减压浓缩;最佳干燥方式为在(80±5)℃、(0.06±0.01) MPa条件下减压干燥;最佳处方为挥发油、干膏、冰片总质量19.96 g(比例17∶2∶63),Tween-80用量0.77 g,甘油用量5.00 g,卡波姆980用量3.12g,尼泊金乙酯用量0.40 g,三乙醇胺适量,综合评分112.63分.结论 该方法稳定可靠,可用于制备消瘤止痛凝胶.

作者:李江;孙韶阳;王飘;陈凌云;李争艳

来源:中成药 2021 年 43卷 4期

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作者:
李江;孙韶阳;王飘;陈凌云;李争艳
来源:
中成药 2021 年 43卷 4期
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消瘤止痛凝胶 制备 单因素试验 正交试验 AHP-CRITIC混合加权法 D-Optimal设计
目的 优化消瘤止痛凝胶制备工艺.方法 以挥发油出油率、干膏得率为评价指标,单因素试验优化挥发油提取工艺;以落新妇苷转移率、干膏得率为评价指标,正交试验优化水提工艺;以落新妇苷保留率为评价指标,单因素试验优化浓缩、干燥工艺;以黏度、外观性状、载药量、保湿性的综合评分为评价指标,AHP-CRITIC混合加权法计算权重系数.在单因素试验、正交试验基础上,通过D-Optimal设计优化处方.结果 最佳提取工艺为水蒸气蒸馏法提取3h,料液比1∶20;最佳浓缩方式为在(80±5)℃、(0.07±0.01) MPa条件下减压浓缩;最佳干燥方式为在(80±5)℃、(0.06±0.01) MPa条件下减压干燥;最佳处方为挥发油、干膏、冰片总质量19.96 g(比例17∶2∶63),Tween-80用量0.77 g,甘油用量5.00 g,卡波姆980用量3.12g,尼泊金乙酯用量0.40 g,三乙醇胺适量,综合评分112.63分.结论 该方法稳定可靠,可用于制备消瘤止痛凝胶.