目的 探讨肿节风治疗流行性感冒的潜在药理作用机制.方法 从TCMSP数据库中筛选候选药物分子,运用PTS、BATMAN-TCM工具预测其潜在靶点.从Polysearch2及String数据库中获得流行性感冒的相关靶点.使用Draw Venn Diagram在线工具对药物及疾病的潜在靶点进行韦恩图叠加分析,对两者交集的靶蛋白进行药物-靶点-疾病网络和PPI网络的构建.采用Metascape及ClueGO工具进行GO、KEGG富集分析及网络可视化.另外,使用sybyl2.1.1软件进行流感病毒复制关键蛋白(神经氨酸酶、核蛋白、非结构蛋白2)与候选分子的分子对接.结果 共筛选出12个候选活性分子和12个与机体免疫相关的潜在靶蛋白.EIF2AK2、PTPN1、JAK3、JAK1、JAK2、STAT3、PTPN11、EGFR、TYK2、IKBKE、STAT1、PTPN2等关键基因主要通过肽基酪氨酸磷酸化、MAP激酶活性的正调节、Ⅰ型干扰素介导的信号传导途径的调节、干扰素产生的调节、Jak-STAT信号通路和趋化因子信号通路等生物途径发挥效应.分子对接结果表明,与NA、NP和PB2对接打分最高的活性分子分别是(2R)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-[(Z)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)acryloyl]oxy-propionic acid、quercetin(槲皮素)及 β-sitosterol(β-谷甾醇).结论 肿节风治疗流行性感冒具有多成分、多靶点的特点,其主要通过调控

作者：赖艳妮；徐卫方；刘小虹；詹少锋；黄慧婷；李耿

来源：中成药 2021 年 43卷 5期