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目的 对南板蓝根Baphicacanthus cusia(Nees)Bremek.内生真菌进行分离鉴定,并考察其生物活性.方法 采用植物组织表面灭菌法分离纯化南板蓝根、茎和叶中的内生真菌,结合分子生物学与形态学进行种属鉴定.采用二倍稀释法测定真菌发酵物的抑制活性.采用总还原力、DPPH自由基和羟基自由基清除法测定真菌发酵物的抗氧化活性.结果 分离纯化并鉴定出的23株内生真菌均属于子囊菌门,分为3纲7目9科11属23种.菌株Nb 6、Nb 12、Nb 19发酵物对金黄色葡萄球菌抑制作用显著,最小抑菌浓度均为2.56 mg/mL;11株真菌的发酵物对大肠杆菌有不同程度的抑制活性.菌株Nb 19、Nb 2、Nb 22发酵物对DPPH自由基的清除率超过80%,IC50值分别为54.86、59.26、64.02 μg/mL;菌株Nb 19、Nb 10、Nb 14发酵物对羟基自由基的清除率超过50%,IC50值分别为104.80、127.70、109.30 μg/mL;菌株Nb2、Nb 3、Nb 11、Nb 22发酵物总还原力超过10 mg/L.结论 南板蓝根内生真菌中菌株Nb 19和Nb 2具有抗菌、抗氧化活性.

作者:牟燕;刘世芳;尹翠云;唐德英;俞静;张丽霞

来源:中成药 2022 年 44卷 4期

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作者:
牟燕;刘世芳;尹翠云;唐德英;俞静;张丽霞
来源:
中成药 2022 年 44卷 4期
标签:
南板蓝根 内生真菌 分离鉴定 抑菌活性 抗氧化活性
目的 对南板蓝根Baphicacanthus cusia(Nees)Bremek.内生真菌进行分离鉴定,并考察其生物活性.方法 采用植物组织表面灭菌法分离纯化南板蓝根、茎和叶中的内生真菌,结合分子生物学与形态学进行种属鉴定.采用二倍稀释法测定真菌发酵物的抑制活性.采用总还原力、DPPH自由基和羟基自由基清除法测定真菌发酵物的抗氧化活性.结果 分离纯化并鉴定出的23株内生真菌均属于子囊菌门,分为3纲7目9科11属23种.菌株Nb 6、Nb 12、Nb 19发酵物对金黄色葡萄球菌抑制作用显著,最小抑菌浓度均为2.56 mg/mL;11株真菌的发酵物对大肠杆菌有不同程度的抑制活性.菌株Nb 19、Nb 2、Nb 22发酵物对DPPH自由基的清除率超过80%,IC50值分别为54.86、59.26、64.02 μg/mL;菌株Nb 19、Nb 10、Nb 14发酵物对羟基自由基的清除率超过50%,IC50值分别为104.80、127.70、109.30 μg/mL;菌株Nb2、Nb 3、Nb 11、Nb 22发酵物总还原力超过10 mg/L.结论 南板蓝根内生真菌中菌株Nb 19和Nb 2具有抗菌、抗氧化活性.