目的 探讨消癌平注射液联合吉非替尼对晚期肺癌患者的临床疗效.方法 86例患者随机分为对照组和观察组,每组43例,对照组给予吉非替尼,观察组在对照组基础上加用消癌平注射液,疗程3个月.检测临床疗效、CT灌注参数(BV、BF、MTT)、凝血功能指标(APTT、PT、D-D、FIB)、免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)、miR-224、miR-195、生存率变化.结果 观察组总有效率及治疗后1、2年生存率高于对照组(P<0.05).治疗后,观察组BV、BF、miR-224低于对照组(P<0.05),MTT更长(P<0.05),D-D、FIB、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、miR-195更高(P<0.05),APTT、PT更短(P<0.05).结论 消癌平注射液联合吉非替尼对晚期肺癌患者临床疗效显著,其机制可能为调节血清miR-224、miR-195水平,改善凝血功能,调控肿瘤细胞血供,增强机体抵抗力.
作者：邓昆；陈碧君；陈永东
来源：中成药 2022 年 44卷 6期
