目的 考察毛兰素是否通过LINC01354/miR-515-5p影响前列腺癌细胞糖酵解、 增殖、 迁移和侵袭.方法 采用试剂盒检测不同剂量毛兰素(20、40、80 nmol/L)作用于前列腺癌DU145细胞后的葡萄糖消耗、乳酸水平,MTT法测定细胞增殖,Transwell评估细胞迁移和侵袭,Western blot法检测细胞cyclin D1、p21、MMP-2、MMP-9蛋白表达,RT-qPCR法检测LINC01354、miR-515-5p表达.LncBase Predicted预测与荧光素酶报告基因检测分析LINC01354对miR-515-5p的靶向调控.在DU145细胞中转染si-LINC01354,或转染pcDNA-LINC01354并使用80 nmol/L毛兰素处理,并对细胞糖酵解、 增殖、 迁移和侵袭进行检测.结果 不同剂量毛兰素降低DU145细胞的葡萄糖消耗,乳酸水平,迁移和侵袭细胞数,cyclin D1、MMP-2、MMP-9蛋白和LINC01354 mRNA表达(P<0.05),提高细胞增殖抑制率、p21蛋白和miR-515-5p mRNA表达,且呈剂量依赖性(P<0.05).LINC01354能靶向调控miR-515-5p的表达.抑制LINC01354表达可增加miR-515-5p mRNA表达、细胞增殖抑制率和p21蛋白表达(P<0.05),减少葡萄糖消耗,乳酸水平,迁移和侵袭细胞数,cyclin D1、MMP-2、MMP-9蛋白表达(P<0.05).LINC01354过表达后,毛兰素抑制DU145细胞葡萄糖消耗,乳酸水平,细胞增殖、迁移、侵袭,cyclin D1、MMP-2、MMP

作者：董建设；赵俊峰；张林超；陈瑞廷；于小明

来源：中成药 2022 年 44卷 8期