目的 探讨丹参酮Ⅱ A对抗结核药物致小鼠肝损伤及沉默信息调节因子1(SIRT1)/核因子-kB(NF-kB)信号通路的影响.方法 将60只小鼠随机分为对照组,模型组,丹参酮ⅡA低、高剂量组,SRT1720(SIRT1激活剂)组,丹参酮ⅡA+EX527(SIRT1抑制剂)组,每组10只.除对照组外,其余各组小鼠均每天给予100 mg/kg利福平和100 mg/kg异烟肼连续灌胃30 d构建肝损伤模型.采用全自动生化分析仪检测小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,ELISA法检测血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)水平,免疫组化染色和Western blot法检测小鼠肝组织SIRT1、NF-kB蛋白表达.结果 与对照组比较,模型组小鼠血清ALT、AST、TBIL、TC、TG、LDL-C、TNF-a、IL-1β水平及肝组织NF-kB蛋白表达升高(P＜0.01),血清HDL-C水平及肝组织SIRT1蛋白表达降低(P＜0.01);与模型组比较,丹参酮ⅡA各剂量组和SRT1720组小鼠血清ALT、AST、TBIL、TC、TG、LDL-C、TNF-a、IL-1β水平及肝组织NF-kB蛋白表达降低(P＜0.01),血清HDL-C水平及肝组织SIRT1蛋白表达升高(P＜0.01).模型组小鼠肝组织存在损伤,肝细胞大量坏死,且肝组织病理损伤评分

作者：王芝林；于国英

来源：中成药 2022 年 44卷 10期