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目的 考察桑寄生不同提取部位对黄嘌呤氧化酶的体外抑制活性,筛选出其活性部位.方法 提取桑寄生石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇和水萃取部位.利用HPLC与UV法,以黄嘌呤作为底物,黄嘌呤氧化酶反应催化,测定10种不同植物上的桑寄生对黄嘌呤氧化酶的抑制活性,以半数抑制浓度(IC50)作为指标筛选出活性部位,判断其抑制类型.结果 桑寄生石油醚、 三氯甲烷、 乙酸乙酯、 正丁醇和水部位的IC50分别为338、466、73、67、1424μg/mL;不同批次的桑寄生药材其乙酸乙酯和正丁醇部位IC50均小于100μg/mL,为活性部位,抑制类型为竞争性可逆抑制;除枫树、桃树、黄皮树及大叶冬青外,其余药材的乙酸乙酯部位和正丁醇部位的IC50均大于100μg/mL.结论 桑寄生抑制黄嘌呤氧化酶的活性部位为乙酸乙酯部位和正丁醇部位,多种植物上的桑寄生药材均具有一定的抑制活性,但以桑树为寄主的抑制效果最佳.

作者:梁圆;蔡毅;朱意麟;卢小慧;钟夏瑜;黎理

来源:中成药 2022 年 44卷 11期

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作者:
梁圆;蔡毅;朱意麟;卢小慧;钟夏瑜;黎理
来源:
中成药 2022 年 44卷 11期
标签:
桑寄生 HPLC 紫外分光光度法 黄嘌呤氧化酶
目的 考察桑寄生不同提取部位对黄嘌呤氧化酶的体外抑制活性,筛选出其活性部位.方法 提取桑寄生石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇和水萃取部位.利用HPLC与UV法,以黄嘌呤作为底物,黄嘌呤氧化酶反应催化,测定10种不同植物上的桑寄生对黄嘌呤氧化酶的抑制活性,以半数抑制浓度(IC50)作为指标筛选出活性部位,判断其抑制类型.结果 桑寄生石油醚、 三氯甲烷、 乙酸乙酯、 正丁醇和水部位的IC50分别为338、466、73、67、1424μg/mL;不同批次的桑寄生药材其乙酸乙酯和正丁醇部位IC50均小于100μg/mL,为活性部位,抑制类型为竞争性可逆抑制;除枫树、桃树、黄皮树及大叶冬青外,其余药材的乙酸乙酯部位和正丁醇部位的IC50均大于100μg/mL.结论 桑寄生抑制黄嘌呤氧化酶的活性部位为乙酸乙酯部位和正丁醇部位,多种植物上的桑寄生药材均具有一定的抑制活性,但以桑树为寄主的抑制效果最佳.