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目的 基于网络药理学探讨祛瘀散结胶囊对治疗子宫肌瘤的作用机制.方法 通过ETCM、TCMSP等数据库收集祛瘀散结胶囊活性成分及相关作用靶点,GeneCards数据库收集子宫肌瘤相关靶点,Venny平台收集成分-疾病共同靶点,STRING数据库构建交互靶点蛋白互作网络信息并进行基因功能富集分析,AutoDock Vina进行分子对接分析,采用组织病理学与酶联免疫吸附法(ELISA)进行体内实验验证.结果 祛瘀散结胶囊筛选得到132种活性成分,与子宫肌瘤共同作用靶点有52个,富集得到137条KEGG信号通路,主要涉及癌症通路、糖尿病并发症AGE-RAGE信号通路、液体剪切应力和动脉粥样硬化信号通路、内分泌抵抗信号通路、HIF-1信号通路等;祛瘀散结胶囊中主要潜在活性化合物槲皮素与关键靶点TP53、TNF、CASP3、ESR1、MMP9、PTGS2结合性良好.祛瘀散结胶囊能下调子宫肌瘤模型大鼠血清与组织中雌二醇(E2)、 孕酮(P)、 雌激素受体(ER)等水平,改善其组织病理状态.结论 祛瘀散结胶囊可通过多通路、多靶点治疗子宫肌瘤.

作者:龙立活;陆永梅;何佳;高红伟;奉建芳;唐红珍

来源:中成药 2022 年 44卷 11期

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作者:
龙立活;陆永梅;何佳;高红伟;奉建芳;唐红珍
来源:
中成药 2022 年 44卷 11期
标签:
祛瘀散结胶囊 子宫肌瘤 网络药理学 雌二醇(E2) 孕酮(P) 雌激素受体(ER)
目的 基于网络药理学探讨祛瘀散结胶囊对治疗子宫肌瘤的作用机制.方法 通过ETCM、TCMSP等数据库收集祛瘀散结胶囊活性成分及相关作用靶点,GeneCards数据库收集子宫肌瘤相关靶点,Venny平台收集成分-疾病共同靶点,STRING数据库构建交互靶点蛋白互作网络信息并进行基因功能富集分析,AutoDock Vina进行分子对接分析,采用组织病理学与酶联免疫吸附法(ELISA)进行体内实验验证.结果 祛瘀散结胶囊筛选得到132种活性成分,与子宫肌瘤共同作用靶点有52个,富集得到137条KEGG信号通路,主要涉及癌症通路、糖尿病并发症AGE-RAGE信号通路、液体剪切应力和动脉粥样硬化信号通路、内分泌抵抗信号通路、HIF-1信号通路等;祛瘀散结胶囊中主要潜在活性化合物槲皮素与关键靶点TP53、TNF、CASP3、ESR1、MMP9、PTGS2结合性良好.祛瘀散结胶囊能下调子宫肌瘤模型大鼠血清与组织中雌二醇(E2)、 孕酮(P)、 雌激素受体(ER)等水平,改善其组织病理状态.结论 祛瘀散结胶囊可通过多通路、多靶点治疗子宫肌瘤.