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目的 分析胃癌临床路径病例的变异原因,提出相应对策,为临床路径变异的干预管理提供理论依据与经验支持.方法 对197例实施临床路径管理的胃癌病例进行回顾性分析,按照变异来源和变异管理难易程度调查变异发生情况,并应用二分类多变量logistic回归分析退出路径的变异危险因素.结果 完成路径组疾病转归因素占32.93%,患者需求因素占2.24%,医护因素占54.31%,医院系统因素占10.52%;其中可控变异为64.83%,不可控变异为35.17%.退出路径组疾病转归因素占61.29%,患者需求因素占22.58%,医护因素为16.13%;其中不可控变异83.87%,可控变异16.13%.二分类多变量logistic 回归分析显示:胃癌分期(OR 72.74,P<0.001)、患者配合程度(OR 12.37,P<0.001)以及严重术后并发症(OR4.29,P<0.05)是胃癌患者退出临床路径的主要影响因素.结论 胃癌临床路径完成组以可控变异为主,可通过完善路径文本、提高认识、加强培训并制定长期有效的监督检查及奖惩措施,同时加快信息平台建设最大限度减少可控变异;退出组以不可控变异为主,可通过“择日住院”、加强医患沟通以及“分支路径”等措施减少导致退出路径的严重变异,最终达到临床路径质量持续改进的目的.

作者:郭顺萍;刘豫瑞;蒋文欣;郑振俭

来源:中国病案 2016 年 17卷 1期

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作者:
郭顺萍;刘豫瑞;蒋文欣;郑振俭
来源:
中国病案 2016 年 17卷 1期
标签:
临床路径 变异 质量控制 对策 Clinical pathway Variation Quality control Countermeasures
目的 分析胃癌临床路径病例的变异原因,提出相应对策,为临床路径变异的干预管理提供理论依据与经验支持.方法 对197例实施临床路径管理的胃癌病例进行回顾性分析,按照变异来源和变异管理难易程度调查变异发生情况,并应用二分类多变量logistic回归分析退出路径的变异危险因素.结果 完成路径组疾病转归因素占32.93%,患者需求因素占2.24%,医护因素占54.31%,医院系统因素占10.52%;其中可控变异为64.83%,不可控变异为35.17%.退出路径组疾病转归因素占61.29%,患者需求因素占22.58%,医护因素为16.13%;其中不可控变异83.87%,可控变异16.13%.二分类多变量logistic 回归分析显示:胃癌分期(OR 72.74,P<0.001)、患者配合程度(OR 12.37,P<0.001)以及严重术后并发症(OR4.29,P<0.05)是胃癌患者退出临床路径的主要影响因素.结论 胃癌临床路径完成组以可控变异为主,可通过完善路径文本、提高认识、加强培训并制定长期有效的监督检查及奖惩措施,同时加快信息平台建设最大限度减少可控变异;退出组以不可控变异为主,可通过“择日住院”、加强医患沟通以及“分支路径”等措施减少导致退出路径的严重变异,最终达到临床路径质量持续改进的目的.