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目的 探讨妊娠期高血压疾病与血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)、血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因A1166-C多态性的相关关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR-RFLP)分别检测87例妊娠期高血压疾病患者和175例正常对照的ACE基因I/D多态性、AT1R基因A1166-C突变位点的基因型.结果 妊娠期高血压疾病患者中ACE I/D基因的ID和DD基因型频率,明显高于正常对照组,分别为41.4

作者:牛建清;沈志霞;张蕴霞;李宏芬;代琪;王健;范淑英

来源:中国医药 2006 年 1卷 10期

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作者:
牛建清;沈志霞;张蕴霞;李宏芬;代琪;王健;范淑英
来源:
中国医药 2006 年 1卷 10期
标签:
妊娠高血压疾病 血管紧张素转换酶 血管紧张素Ⅱ-1型受体 基因多态性
目的 探讨妊娠期高血压疾病与血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)、血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因A1166-C多态性的相关关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR-RFLP)分别检测87例妊娠期高血压疾病患者和175例正常对照的ACE基因I/D多态性、AT1R基因A1166-C突变位点的基因型.结果 妊娠期高血压疾病患者中ACE I/D基因的ID和DD基因型频率,明显高于正常对照组,分别为41.4