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目的 观察盐酸帕罗西汀联合聚乙二醇4000治疗便秘型肠易激综合征(C-IBS)的疗效.方法 按罗马标准Ⅱ选择52例C-IBS患者随机分为2组,联合组26例给予盐酸帕罗西汀和聚乙二醇4000,对照组26例给予盐酸帕罗西汀;疗程为8周.观察用药前后IBS症状评估(腹痛、腹胀、排便困难),排便频率和大便性状,情绪状态评分(焦虑/抑郁自评量表SAS/SDS).结果 治疗前后2组患者IBS症状评分及SAS/SDS评分均显著降低(P<0.05),2组间比较无明显差异(P>0.05).联合组在治疗的第1~4周排便频率及大便性状的改变与对照组差异显著(P<0.05).情绪状态评分在第1、2、3周末下降较对照组明显,但无统计学意义(P>0.05).从第4周至治疗结束2组各观察指标差异无显著性.结论 帕罗西汀和聚乙二醇4000联合应用能快速缓解C-IBS的临床症状、改善焦虑抑郁状态,是治疗便秘型肠易激综合征的一种有效方法,值得临床推广.

作者:张西亮;丁辉;许春进

来源:中国医药 2007 年 2卷 1期

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作者:
张西亮;丁辉;许春进
来源:
中国医药 2007 年 2卷 1期
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便秘型肠易激综合征 盐酸帕罗西汀 聚乙二醇4000
目的 观察盐酸帕罗西汀联合聚乙二醇4000治疗便秘型肠易激综合征(C-IBS)的疗效.方法 按罗马标准Ⅱ选择52例C-IBS患者随机分为2组,联合组26例给予盐酸帕罗西汀和聚乙二醇4000,对照组26例给予盐酸帕罗西汀;疗程为8周.观察用药前后IBS症状评估(腹痛、腹胀、排便困难),排便频率和大便性状,情绪状态评分(焦虑/抑郁自评量表SAS/SDS).结果 治疗前后2组患者IBS症状评分及SAS/SDS评分均显著降低(P<0.05),2组间比较无明显差异(P>0.05).联合组在治疗的第1~4周排便频率及大便性状的改变与对照组差异显著(P<0.05).情绪状态评分在第1、2、3周末下降较对照组明显,但无统计学意义(P>0.05).从第4周至治疗结束2组各观察指标差异无显著性.结论 帕罗西汀和聚乙二醇4000联合应用能快速缓解C-IBS的临床症状、改善焦虑抑郁状态,是治疗便秘型肠易激综合征的一种有效方法,值得临床推广.