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目的 观察糖尿病大鼠甲状腺组织钠/碘转运体(NIS)、促甲状腺激素受体(TSHR)mRNA和蛋白表达的变化及氨基胍、胰岛素的干预作用,探讨高糖毒性致甲状腺组织损伤及其可能机制.方法 高脂饲料喂养联合链脲佐菌素制备糖尿病大鼠49只,完全随机分为糖尿病组17只、氨基胍组16只,胰岛素组16只,设对照组9只,成模12周末称重并测血糖后处死,取甲状腺组织,以RT-PCR方法测定NIS、TSHRmRNA表达,Western印迹方法检测NIS、TSHR蛋白表达.结果 糖尿病组大鼠甲状腺组织NISmRNA和蛋白表达显著低于对照组(0.17±0.09 vs 0.47±0.16;0.42±0.28 vs 1.44±0.46;P<0.05),TSHRmRNA和蛋白表达显著高于对照组(0.49±0.25 vs 0.17±0.18;1.48±0.65 vs 0.51±0.35;P<0.05);氨基胍组与胰岛素组糖尿病大鼠甲状腺组织TSHRmRNA和蛋白表达显著低于糖尿病组(0.29±0.28与0.30±0.15 vs 0.49±0.25;0.63±0.27与0.96±0.29 vs 1.48±0.65;P<0.05),NISmRNA和蛋白表达显著高于糖尿病组(0.40±0.17与0.45±0.20 vs 0.17±0.09;0.76±0.36与0.75±0.28 vs 0.42±0.28;P<0.05).结论 高糖毒性可能通过蛋白非酶糖基化途径致糖尿病大鼠甲状腺组织NIS表达下降、TSHR表达增高.

作者:张宏;吴晓明;朱梦瑜;赵伟;郑凝;方佩华

来源:中国医药 2010 年 5卷 4期

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作者:
张宏;吴晓明;朱梦瑜;赵伟;郑凝;方佩华
来源:
中国医药 2010 年 5卷 4期
标签:
糖尿病 甲状腺 钠/碘转运体 促甲状腺激素受体 Diabetic mellitus Thyroid Sodium iodide symporter Thyrotropin receptor
目的 观察糖尿病大鼠甲状腺组织钠/碘转运体(NIS)、促甲状腺激素受体(TSHR)mRNA和蛋白表达的变化及氨基胍、胰岛素的干预作用,探讨高糖毒性致甲状腺组织损伤及其可能机制.方法 高脂饲料喂养联合链脲佐菌素制备糖尿病大鼠49只,完全随机分为糖尿病组17只、氨基胍组16只,胰岛素组16只,设对照组9只,成模12周末称重并测血糖后处死,取甲状腺组织,以RT-PCR方法测定NIS、TSHRmRNA表达,Western印迹方法检测NIS、TSHR蛋白表达.结果 糖尿病组大鼠甲状腺组织NISmRNA和蛋白表达显著低于对照组(0.17±0.09 vs 0.47±0.16;0.42±0.28 vs 1.44±0.46;P<0.05),TSHRmRNA和蛋白表达显著高于对照组(0.49±0.25 vs 0.17±0.18;1.48±0.65 vs 0.51±0.35;P<0.05);氨基胍组与胰岛素组糖尿病大鼠甲状腺组织TSHRmRNA和蛋白表达显著低于糖尿病组(0.29±0.28与0.30±0.15 vs 0.49±0.25;0.63±0.27与0.96±0.29 vs 1.48±0.65;P<0.05),NISmRNA和蛋白表达显著高于糖尿病组(0.40±0.17与0.45±0.20 vs 0.17±0.09;0.76±0.36与0.75±0.28 vs 0.42±0.28;P<0.05).结论 高糖毒性可能通过蛋白非酶糖基化途径致糖尿病大鼠甲状腺组织NIS表达下降、TSHR表达增高.