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目的 探讨用β受体阻滞剂比索洛尔对充血性心力衰竭(CHF)患者心血管炎症标志物髓过氧化物酶(MPO)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平以及心功能的影响.方法 按纽约心脏病协会(NYHA)分级标准,96例CHF患者分为Ⅱ~Ⅳ级,完全随机分为常规治疗组(地高辛+血管紧张素转换酶抑制剂+利尿剂,n=46)和比索洛尔组(比索洛尔+常规治疗组药物,n=50),所有受试者分别于治疗前和随访6个月后测定外周血中MPO、hs-CRP的水平并行心脏彩色多普勒超声检测心功能.结果 常规治疗组及比索洛尔组的CHF患者外周血中MPO、hs-CRP的水平治疗后较治疗前均有明显下降[(38.6±6.4)μg/L比(46.4±7.6)μg/L,(32.5±5.4)μg/L比(47.2±6.6)μg/L;(7.8±1.3)mg/L比(10.2±1.6)mg/L,(6.6±1.5)mg/L比(9.9±1.4)mg/L,P<0.05],左心室射血分数[(45.3±7.1)

作者:费爱华;杨旭峰;潘曙明;陈书艳

来源:中国医药 2010 年 05卷 9期

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费爱华;杨旭峰;潘曙明;陈书艳
来源:
中国医药 2010 年 05卷 9期
标签:
心力衰竭 比索洛尔 过氧化物酶 C反应蛋白质 心脏功能试验 Heart failure Bisoprolol Peroxidase C-reactive protein Heart function tests
目的 探讨用β受体阻滞剂比索洛尔对充血性心力衰竭(CHF)患者心血管炎症标志物髓过氧化物酶(MPO)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平以及心功能的影响.方法 按纽约心脏病协会(NYHA)分级标准,96例CHF患者分为Ⅱ~Ⅳ级,完全随机分为常规治疗组(地高辛+血管紧张素转换酶抑制剂+利尿剂,n=46)和比索洛尔组(比索洛尔+常规治疗组药物,n=50),所有受试者分别于治疗前和随访6个月后测定外周血中MPO、hs-CRP的水平并行心脏彩色多普勒超声检测心功能.结果 常规治疗组及比索洛尔组的CHF患者外周血中MPO、hs-CRP的水平治疗后较治疗前均有明显下降[(38.6±6.4)μg/L比(46.4±7.6)μg/L,(32.5±5.4)μg/L比(47.2±6.6)μg/L;(7.8±1.3)mg/L比(10.2±1.6)mg/L,(6.6±1.5)mg/L比(9.9±1.4)mg/L,P<0.05],左心室射血分数[(45.3±7.1)