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目的 考察室温下注射用头孢噻肟钠与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 在(25±1)℃下,采用高效液相色谱梯度洗脱法同时测定头孢噻肟钠与氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中配伍后6h内各时间点的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH变化.结果 配伍液6h内头孢噻肟钠与氯诺昔康的含量逐渐下降,pH随时间变化亦逐渐降低,溶液颜色随时间变化逐渐加深.结论 室温条件下,注射用头孢噻肟钠与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中不稳定,临床应用应单独给药.

作者:朱军;陈富超;方宝霞;李鹏

来源:中国医药 2012 年 07卷 10期

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作者:
朱军;陈富超;方宝霞;李鹏
来源:
中国医药 2012 年 07卷 10期
标签:
头孢噻肟钠 氯诺昔康 高效液相色谱法 配伍 稳定性 Cefotaxime Lornoxicam High performance liquid chromatography Compatibility Stability
目的 考察室温下注射用头孢噻肟钠与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 在(25±1)℃下,采用高效液相色谱梯度洗脱法同时测定头孢噻肟钠与氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中配伍后6h内各时间点的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH变化.结果 配伍液6h内头孢噻肟钠与氯诺昔康的含量逐渐下降,pH随时间变化亦逐渐降低,溶液颜色随时间变化逐渐加深.结论 室温条件下,注射用头孢噻肟钠与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中不稳定,临床应用应单独给药.