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目的 探讨舒芬太尼联合丙泊酚清醒镇静在无痛人工流产术中应用的安全性和可行性.方法 择期行人工工流产术的早孕患者160例,完全随机分为全身麻醉组和清醒镇静组,各80例.全身麻醉组静脉单次给予芬太尼1 μg/kg、丙泊酚1.5~2.5 mg/kg,待患者睫毛反射消失、呼之不应时即进行操作;清醒镇静组给予舒芬太尼0.175 μg/kg、丙泊酚0.8~ 1.0 mg/kg,待患者警觉/镇静评分达3分时即进行操作,2组患者在宫内操作结束时停止给予任何药物.监测患者的平均动脉压(MAP),脉搏血氧饱和度(SpO2)和HR,并记录手术时间、定向力恢复时间,同时记录术中不良反应及术后患者和产科医生满意度、疼痛视觉模拟评分法(VAS评分)等情况.结果 与全身麻醉组相比,清醒镇静组患者的MAP、HR、SpO2在诱导后无明显变化,术中患者的血流动力学也比较稳定,全身麻醉组患者的低血压、低氧血症的发生率明显高于清醒镇静组[27.50%(22/80)比3.75%(3/80),12.50%(10/80)比1.25% (1/80),P<0.05],体动反应低于清醒镇静组[1.25% (1/80)比11.25%(9/80),P<0.05];2组的手术时间、术后患者和产科医生的满意度评分,差异无统计学意义(p>0.05),而清醒镇静组患者的恢复时间明显短于全身麻醉组[(4.6± 1.1)min比(12.5±1.0)min,P<0.05].结论 舒芬太尼联合丙泊

作者:李军祥;张勇;左友波;杨小霖;刘洋

来源:中国医药 2013 年 8卷 1期

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作者:
李军祥;张勇;左友波;杨小霖;刘洋
来源:
中国医药 2013 年 8卷 1期
标签:
丙泊酚 舒芬太尼 清醒镇静 人工流产术 Propofol Sufentanil Conscious sedation Artificial abortion
目的 探讨舒芬太尼联合丙泊酚清醒镇静在无痛人工流产术中应用的安全性和可行性.方法 择期行人工工流产术的早孕患者160例,完全随机分为全身麻醉组和清醒镇静组,各80例.全身麻醉组静脉单次给予芬太尼1 μg/kg、丙泊酚1.5~2.5 mg/kg,待患者睫毛反射消失、呼之不应时即进行操作;清醒镇静组给予舒芬太尼0.175 μg/kg、丙泊酚0.8~ 1.0 mg/kg,待患者警觉/镇静评分达3分时即进行操作,2组患者在宫内操作结束时停止给予任何药物.监测患者的平均动脉压(MAP),脉搏血氧饱和度(SpO2)和HR,并记录手术时间、定向力恢复时间,同时记录术中不良反应及术后患者和产科医生满意度、疼痛视觉模拟评分法(VAS评分)等情况.结果 与全身麻醉组相比,清醒镇静组患者的MAP、HR、SpO2在诱导后无明显变化,术中患者的血流动力学也比较稳定,全身麻醉组患者的低血压、低氧血症的发生率明显高于清醒镇静组[27.50%(22/80)比3.75%(3/80),12.50%(10/80)比1.25% (1/80),P<0.05],体动反应低于清醒镇静组[1.25% (1/80)比11.25%(9/80),P<0.05];2组的手术时间、术后患者和产科医生的满意度评分,差异无统计学意义(p>0.05),而清醒镇静组患者的恢复时间明显短于全身麻醉组[(4.6± 1.1)min比(12.5±1.0)min,P<0.05].结论 舒芬太尼联合丙泊