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目的 考察室温条件下头孢硫脒与卡络磺钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 采用反相高效液相色谱法分别测定配伍液中头孢硫脒与卡络磺钠0~6h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值.结果 头孢硫脒与卡络磺钠的检测波长分别为254、364 nm;头孢硫脒与卡络磺钠的回归方程分别为Y硫=9335.3X硫-8315.1(r =0.9996,n=6)和Y卡 =31 133X卡+7013.7(r =0.9995,n=6),头孢硫脒在25.0 ~ 250.0 mg/L、卡络磺钠在8.2 ~82.0 mg/L浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;精密度试验测得头孢硫脒和卡络磺钠峰面积相对标准偏差(RSD)分别为0.55%和0.63%;重复性试验测得头孢硫脒峰和卡络磺钠峰面积RSD分别为0.81%和0.90%(n=6);稳定性试验测得头孢硫脒与卡络磺钠峰面积RSD分别为0.99%和0.76%(n=6).6h内配伍液外观无明显变化、pH及含量均变化明显.结论 在室温下、6h内,注射用头孢硫脒与注射用卡络磺钠不宜在0.9%氯化钠注射液中配伍使用.

作者:朱雪松;刘慧敏;郑芳

来源:中国医药 2013 年 8卷 01期

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作者:
朱雪松;刘慧敏;郑芳
来源:
中国医药 2013 年 8卷 01期
标签:
头孢硫脒 卡络磺钠 色谱法,高压液相 药物配伍禁忌 药物稳定性
目的 考察室温条件下头孢硫脒与卡络磺钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 采用反相高效液相色谱法分别测定配伍液中头孢硫脒与卡络磺钠0~6h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值.结果 头孢硫脒与卡络磺钠的检测波长分别为254、364 nm;头孢硫脒与卡络磺钠的回归方程分别为Y硫=9335.3X硫-8315.1(r =0.9996,n=6)和Y卡 =31 133X卡+7013.7(r =0.9995,n=6),头孢硫脒在25.0 ~ 250.0 mg/L、卡络磺钠在8.2 ~82.0 mg/L浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;精密度试验测得头孢硫脒和卡络磺钠峰面积相对标准偏差(RSD)分别为0.55%和0.63%;重复性试验测得头孢硫脒峰和卡络磺钠峰面积RSD分别为0.81%和0.90%(n=6);稳定性试验测得头孢硫脒与卡络磺钠峰面积RSD分别为0.99%和0.76%(n=6).6h内配伍液外观无明显变化、pH及含量均变化明显.结论 在室温下、6h内,注射用头孢硫脒与注射用卡络磺钠不宜在0.9%氯化钠注射液中配伍使用.