您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览398 | 下载59

目的 探讨舒肝解郁胶囊对脑卒中后抑郁状态、神经功能缺损症状和日常生活能力的影响.方法 将66例脑卒中后抑郁患者完全随机分为观察组和对照组,各33例.观察组在神经内科常规治疗的基础上,经1周清洗期后服用舒肝解郁胶囊,对照组进行神经内科常规治疗.2组患者治疗前及治疗第2、3、4周均进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和日常生活活动能力Barthel指数评分并加以比较.结果 与治疗前比较,对照组经基础治疗3、4周后,HAMD评分未明显降低(P>0.05),而观察组在口服舒肝解郁胶囊治疗3、4周后,其HAMD评分明显降低[分别为(10.1 ±2.1)、(7.8±2.0)分比(27.1±8.1)分],差异有统计学意义(P<0.01);治疗3、4周,观察组和对照组NIHSS评分均明显降低[观察组:(7.3±1.7)、(3.9±1.7)分比(17.6±2.9)分;对照组:(9.4±2.0)、(6.2±1.9)分比(17.9±3.2)分,P<0.05或P<0.01];对照组经基础治疗3周,其Barthel指数评分无明显升高(P>0.05),而观察组治疗3周后,Barthel指数评分明显升高[(53±5)分比(27±6)分,P<0.05],治疗4周后,对照组和观察组的Barthel指数评分均明显升高[观察组:(74±6)分比(27±6)分;对照组:(54±7)分比(28±7)分,P<0.05,P<0.01].与对照组比较,观察组治疗3、4周时,HAMD评

作者:王帅;石小晶;段宏军;张春荣;杨文军;张艳艳

来源:中国医药 2013 年 8卷 2期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:398 | 下载:59
作者:
王帅;石小晶;段宏军;张春荣;杨文军;张艳艳
来源:
中国医药 2013 年 8卷 2期
标签:
舒肝解郁胶囊 卒中后抑郁 神经功能缺损 Shuganjieyu capsule Post-stroke depression Nervous function defect
目的 探讨舒肝解郁胶囊对脑卒中后抑郁状态、神经功能缺损症状和日常生活能力的影响.方法 将66例脑卒中后抑郁患者完全随机分为观察组和对照组,各33例.观察组在神经内科常规治疗的基础上,经1周清洗期后服用舒肝解郁胶囊,对照组进行神经内科常规治疗.2组患者治疗前及治疗第2、3、4周均进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和日常生活活动能力Barthel指数评分并加以比较.结果 与治疗前比较,对照组经基础治疗3、4周后,HAMD评分未明显降低(P>0.05),而观察组在口服舒肝解郁胶囊治疗3、4周后,其HAMD评分明显降低[分别为(10.1 ±2.1)、(7.8±2.0)分比(27.1±8.1)分],差异有统计学意义(P<0.01);治疗3、4周,观察组和对照组NIHSS评分均明显降低[观察组:(7.3±1.7)、(3.9±1.7)分比(17.6±2.9)分;对照组:(9.4±2.0)、(6.2±1.9)分比(17.9±3.2)分,P<0.05或P<0.01];对照组经基础治疗3周,其Barthel指数评分无明显升高(P>0.05),而观察组治疗3周后,Barthel指数评分明显升高[(53±5)分比(27±6)分,P<0.05],治疗4周后,对照组和观察组的Barthel指数评分均明显升高[观察组:(74±6)分比(27±6)分;对照组:(54±7)分比(28±7)分,P<0.05,P<0.01].与对照组比较,观察组治疗3、4周时,HAMD评