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目的 观察氨溴特罗口服联合孟鲁司特钠佐治咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 将74例咳嗽变异性哮喘患儿完全随机分为2组,对照组(36例)给予孟鲁司特钠口服;观察组(38例)在对照组的基础上加用氨溴特罗口服液治疗.对2组的咳嗽缓解时间和消失时间以及治疗前后肺功能指标变化和晨、晚间最大呼气流量(PEF)值变化等情况进行比较.结果 观察组咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间分别为(5.6±1.7)和(7.8±2.3)d,明显短于对照组的(7.8±2.3)和(12.2±2.0)d,差异均有统计学意义(均P<0.05).治疗后对照组和观察组第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积/用力肺活量、最大呼气流量明显改善[观察组:(89±9)L比(75±10)L,(84±5)%比(74±15)%,(90±9) L/s比(85±12)L/s;对照组:(82±11)L比(77±13)L,(81±5)%比(76±10)%,(87±4) L/s比(84±15)L/s;均P<0.05],观察组患儿治疗后肺功能指标明显优于对照组患儿(均P<0.05).结论 氨溴特罗口服液联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效可靠.

作者:刘心洁

来源:中国医药 2013 年 8卷 10期

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刘心洁
来源:
中国医药 2013 年 8卷 10期
标签:
咳嗽变异性哮喘 氨溴特罗 孟鲁司特钠 疗效 Cough variant asthma Ambroxol and clenbuterol Montelukast sodium Effect
目的 观察氨溴特罗口服联合孟鲁司特钠佐治咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 将74例咳嗽变异性哮喘患儿完全随机分为2组,对照组(36例)给予孟鲁司特钠口服;观察组(38例)在对照组的基础上加用氨溴特罗口服液治疗.对2组的咳嗽缓解时间和消失时间以及治疗前后肺功能指标变化和晨、晚间最大呼气流量(PEF)值变化等情况进行比较.结果 观察组咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间分别为(5.6±1.7)和(7.8±2.3)d,明显短于对照组的(7.8±2.3)和(12.2±2.0)d,差异均有统计学意义(均P<0.05).治疗后对照组和观察组第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积/用力肺活量、最大呼气流量明显改善[观察组:(89±9)L比(75±10)L,(84±5)%比(74±15)%,(90±9) L/s比(85±12)L/s;对照组:(82±11)L比(77±13)L,(81±5)%比(76±10)%,(87±4) L/s比(84±15)L/s;均P<0.05],观察组患儿治疗后肺功能指标明显优于对照组患儿(均P<0.05).结论 氨溴特罗口服液联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效可靠.