目的 探索血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(L/D)多态性与福建省晋江市回、汉两族人群原发性高血压关系.方法 采用聚合酶链反应检测福建省晋江市56例回族原发性高血压病患者(回族高血压组)、50例回族体检健康人(回族对照组)、67例汉族原发性高血压病患者(汉族高血压组)和60例汉族体检健康人(汉族对照组)ACE基因I/D多态性,观察DD、ID、Ⅱ基因型及等位基因频率.结果 ACE基因3种基因型(Ⅱ、ID和DD)和等位基因(I、D)频数分布,汉族对照组分别为:19例(32.1％)、25例(41.7％)、16例(26.4％)、63频数(52.5％)、57频数(47.5％);回族对照组为15例(30.0％)、23例(46.0％)、12例(24.0％)、53频数(53.0％)、47频数(47.0％);汉族高血压组为23例(34.3％)、28例(41.7％)、16例(24.0％)、74频数(55.2％)、60频数(44.8％);回族高血压组为19例(33.9％)、22例(39.2％)、17例(26.9％)、60频数(53.6％)、52频数(46.4％).回族对照组高血压组、汉族对照组高血压组、回族高血压组汉族高血压组、回族对照组汉族对照组间比较,差异均无统计学意义(均P ＞0.05).结论 ACE基因多态性与福建省晋江市回族和汉族原发性高血压发病无关.
作者：姚炳炬；林胜辉；温开镇；王毅；林友榆
来源：中国医药 2013 年 8卷 12期
