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目的 比较顺铂联合吉西他滨或多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应.方法 选取浙江省舟山医院2009年1月至2012年3月晚期非小细胞肺癌化疗初治患者120例,完全随机分为GP组(吉西他滨±顺铂)和DP组(多西他赛±顺铂),每组60例.2组均给予顺铂30 mg/m2,静脉滴注,第1~3天;GP组给予吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注30 min,第1、8天;DP组给予多西他赛75 mg/m2,静脉滴注60 min,第1天.21 d为1个周期,共化疗2个周期.评价近期疗效和不良反应.结果 2组均无完全缓解病例.GP组和NP组的总缓解率分别为41.7% (25/60)和43.3%(26/60),差异无统计学意义(P>0.05).GP组白细胞下降、肌肉酸痛的发生率明显低于DP组,差异有统计学意义[白细胞下降:63.3% (38/60)比81.7%(49/60),肌肉酸痛:0比31.7% (19/60),P<0.05];血小板减少、皮疹的发生率明显高于DP组,差异有统计学意义[血小板减少:73.3% (44/60)比33.3%(20/60),皮疹:36.7%(22/60)比0,P<0.05].结论 以顺铂为基础联合吉西他滨或多西他赛的双药化疗方案的近期疗效相当,不良反应各有侧重点,化疗过程中对不良反应应针对性地观察、预防和治疗.

作者:周磊

来源:中国医药 2014 年 9卷 4期

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作者:
周磊
来源:
中国医药 2014 年 9卷 4期
标签:
癌,非小细胞肺 顺铂 吉西他滨 多西他赛 Cancer,non-small cell lung Cisplatin Gemcitabine Docetaxel
目的 比较顺铂联合吉西他滨或多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应.方法 选取浙江省舟山医院2009年1月至2012年3月晚期非小细胞肺癌化疗初治患者120例,完全随机分为GP组(吉西他滨±顺铂)和DP组(多西他赛±顺铂),每组60例.2组均给予顺铂30 mg/m2,静脉滴注,第1~3天;GP组给予吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注30 min,第1、8天;DP组给予多西他赛75 mg/m2,静脉滴注60 min,第1天.21 d为1个周期,共化疗2个周期.评价近期疗效和不良反应.结果 2组均无完全缓解病例.GP组和NP组的总缓解率分别为41.7% (25/60)和43.3%(26/60),差异无统计学意义(P>0.05).GP组白细胞下降、肌肉酸痛的发生率明显低于DP组,差异有统计学意义[白细胞下降:63.3% (38/60)比81.7%(49/60),肌肉酸痛:0比31.7% (19/60),P<0.05];血小板减少、皮疹的发生率明显高于DP组,差异有统计学意义[血小板减少:73.3% (44/60)比33.3%(20/60),皮疹:36.7%(22/60)比0,P<0.05].结论 以顺铂为基础联合吉西他滨或多西他赛的双药化疗方案的近期疗效相当,不良反应各有侧重点,化疗过程中对不良反应应针对性地观察、预防和治疗.