目的：探讨儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂恩他卡朋对接受左旋多巴治疗帕金森病大鼠异动症的防治效果。方法25只帕金森病模型大鼠以抽签法随机分为3组：对照组（5只）、一般左旋多巴组（10只）和加用恩他卡朋组（10只）。3组大鼠均从应用阿朴吗啡后第3天开始，分别应用以下成分灌胃：0．9％氯化钠注射液；20 mg/kg左旋多巴加5 mg/kg卡比多巴；16 mg/kg左旋多巴加4 mg/kg卡比多巴及恩他卡朋10 mg/kg；均为1次/d，共给药28 d，并在第1、4、8、12、16、20、24、27天进行异常不自主运动评分，并采用免疫检测纹状体区FosB/△FosB的表达水平。结果大鼠整个干预阶段中无明显异常不自主运动发生，异常不自主运动评分为0，组织化学方法一般左旋多巴组与加用恩他卡朋组各有8只大鼠出现异常不自主运动，异常不自主运动评分随给药时间的延长而增力。一般左旋多巴组异常不自主运动评分明显高于加用恩他卡朋组[（21±11）分比（13±6）分]，差异有统计学意义（P＜0．05）。对照组毁损侧、健侧FosB/△FosB的表达水平分别为（0．126±0．012）、（0．130±0．011），加用恩他卡朋组分别为（0．435±0．030）、（0．123±0．017），一般左旋多巴组分别为（0．601±0．039）、（0．121±0．012）。加用恩他卡朋组毁损侧FosB/△F
作者：张允旭；刘隆熙；王涛；王蕾；王磊
来源：中国医药 2014 年 9期
