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目的 探讨血清肿瘤标志物水平评价晚期非小细胞肺癌(NSCLC)靶向治疗疗效的价值.方法 选取2013年3月至2015年3月于江苏省常州市肿瘤医院就诊的晚期NSCLC患者93例,所有患者给予靶向治疗,于治疗前和治疗完成后2个月检测血清肿瘤标志物癌胚抗原、糖类抗原125(CA125)、角蛋白19可溶片段(Cyfra21-1)、鳞状细胞癌抗原(SCCAg)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平,评价治疗疗效.结果 所有患者治疗后有效率为49.5% (46/93),按疗效分为有效组(46例)和无效组(47例).治疗前,2组血清肿瘤标志物水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,有效组癌胚抗原、CA125、Cyfra21-1、SCCAg及NSE水平均低于治疗前和无效组同时点[(11±9)μg/L比(36±20)、(37±19) μg/L,(30±13)kU/L比(57±13)、(61 ±14)kU/L,(2.2±1.1)μg/L比(8.7±4.9)、(9.6±4.4) μg/L,(0.83±0.21) μg/L比(1.36±0.66)、(1.22±0.85) μg/L,(11.9±2.2) μg/L比(18.4±1.9)、(19.3±3.9) μg/L],差异均有统计学意义(均P <0.05).结论 血清肿瘤标志物癌胚抗原、CA125、Cyfra21-1、SCCAg、NSE水平能够有效评价晚期NSCLC患者靶向治疗的疗效.

作者:季德成

来源:中国医药 2016 年 11卷 2期

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作者:
季德成
来源:
中国医药 2016 年 11卷 2期
标签:
癌,非小细胞肺 血清肿瘤标志物 靶向治疗 Carcinoma,non-small cell lung Serum tumor markers Targeted therapy
目的 探讨血清肿瘤标志物水平评价晚期非小细胞肺癌(NSCLC)靶向治疗疗效的价值.方法 选取2013年3月至2015年3月于江苏省常州市肿瘤医院就诊的晚期NSCLC患者93例,所有患者给予靶向治疗,于治疗前和治疗完成后2个月检测血清肿瘤标志物癌胚抗原、糖类抗原125(CA125)、角蛋白19可溶片段(Cyfra21-1)、鳞状细胞癌抗原(SCCAg)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平,评价治疗疗效.结果 所有患者治疗后有效率为49.5% (46/93),按疗效分为有效组(46例)和无效组(47例).治疗前,2组血清肿瘤标志物水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,有效组癌胚抗原、CA125、Cyfra21-1、SCCAg及NSE水平均低于治疗前和无效组同时点[(11±9)μg/L比(36±20)、(37±19) μg/L,(30±13)kU/L比(57±13)、(61 ±14)kU/L,(2.2±1.1)μg/L比(8.7±4.9)、(9.6±4.4) μg/L,(0.83±0.21) μg/L比(1.36±0.66)、(1.22±0.85) μg/L,(11.9±2.2) μg/L比(18.4±1.9)、(19.3±3.9) μg/L],差异均有统计学意义(均P <0.05).结论 血清肿瘤标志物癌胚抗原、CA125、Cyfra21-1、SCCAg、NSE水平能够有效评价晚期NSCLC患者靶向治疗的疗效.