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目的 比较目前临床试验室常用的2种梅毒血清学检测方法的敏感度和特异度.方法 收集2014年7-12月来山东大学附属省立医院就诊的门诊和住院患者随机标本1 000例,预留的确诊梅毒阳性标本54例,预留的干扰标本60例,预留的临界标本26例,分别用雅培微粒子化学发光法(CMIA)和罗氏电化学发光法(ECLIA)进行检测,最后用蛋白质印迹法做确认.比较CMIA和ECLIA在随机样本检测中的一致性,以及在随机标本、确诊标本、干扰标本和临界标本检测中的敏感度和特异度.结果 在随机样本检测结果中,2种检测方法阳性结果一致性为77.78%,阴性结果一致性为99.60%;CMIA的敏感度(100.00%)略高于ECLIA的87.50%,但CMIA特异度相对较低.在确诊样本检测中,2种方法敏感度均为100.00%.在干扰样本检测中,2种方法特异度均为100.00%.在临界样本检测中,2种方法均有较高的敏感度和特异度,但是存在一定数量的假阳性(CMIA 53.85% 、ECLIA 3.85%).结论 CMIA和ECLIA在梅毒检测中均有较高的敏感度和特异度,但均不能排除假阳性样本,尤其是在临界值附近的检测结果,更需要谨慎解读并结合临床实际情况,必要时可选择第3种方法做进一步确认.

作者:陈兰兰;邵婧;刘义庆;段文冰;张培莉;牛登冉;张炳昌

来源:中国医药 2017 年 12卷 4期

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陈兰兰;邵婧;刘义庆;段文冰;张培莉;牛登冉;张炳昌
来源:
中国医药 2017 年 12卷 4期
标签:
梅毒螺旋体抗体 化学发光测定法 微粒子化学发光免疫分析 印迹法,蛋白质 Treponema pallidum antibody Chemiluminescent measurements Chemiluminescent microparticle immunoassay Blotting,western
目的 比较目前临床试验室常用的2种梅毒血清学检测方法的敏感度和特异度.方法 收集2014年7-12月来山东大学附属省立医院就诊的门诊和住院患者随机标本1 000例,预留的确诊梅毒阳性标本54例,预留的干扰标本60例,预留的临界标本26例,分别用雅培微粒子化学发光法(CMIA)和罗氏电化学发光法(ECLIA)进行检测,最后用蛋白质印迹法做确认.比较CMIA和ECLIA在随机样本检测中的一致性,以及在随机标本、确诊标本、干扰标本和临界标本检测中的敏感度和特异度.结果 在随机样本检测结果中,2种检测方法阳性结果一致性为77.78%,阴性结果一致性为99.60%;CMIA的敏感度(100.00%)略高于ECLIA的87.50%,但CMIA特异度相对较低.在确诊样本检测中,2种方法敏感度均为100.00%.在干扰样本检测中,2种方法特异度均为100.00%.在临界样本检测中,2种方法均有较高的敏感度和特异度,但是存在一定数量的假阳性(CMIA 53.85% 、ECLIA 3.85%).结论 CMIA和ECLIA在梅毒检测中均有较高的敏感度和特异度,但均不能排除假阳性样本,尤其是在临界值附近的检测结果,更需要谨慎解读并结合临床实际情况,必要时可选择第3种方法做进一步确认.