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目的 探讨复方苦参注射液治疗Ⅲ~Ⅳ期癌症患者癌性疼痛的临床效果.方法 选取2013年6月至2016年6月于武装警察部队青海省总队医院内科治疗的Ⅲ~Ⅳ期癌症患者60例.根据随机数字表法,将所有患者分为对照组和观察组,各30例.2组患者进行免疫调节支持和对症治疗后,对照组口服吗啡缓释片治疗,观察组患者静脉滴注复方苦参注射液治疗.2组患者均治疗28 d.比较2组患者的治疗有效率、不良反应发生率、疼痛程度、药物起效时间、最佳缓解时间、持续时间和生活质量评分.结果 观察组有效率明显高于对照组[53.3% (16/30)比26.7% (8/30)],不良反应发生率明显低于对照组[6.7%(2/30)比26.7% (8/30)],重度疼痛和高重度疼痛比例明显低于对照组[10.0%(3/30)比40.0%(12/30)、6.7% (2/30)比26.7% (8/30)],药物起效时间、最佳缓解时间和持续时间明显长于对照组[(2.9±0.6)d比(2.0±0.3)d、(3.4±0.8)d比(2.4±0.3)d、(5.0±1.2)d比(2.8±0.5)d],患者生存质量评分高于对照组,差异均有统计学意义(均P <0.05).结论 复方苦参注射液可有效提高Ⅲ~Ⅳ期癌症患者的有效率,缓解患者的疼痛,降低患者的不良反应发生率,延长患者的药物起效时间、最佳缓解时间和持续时间,进一步改善患者的生活质量.

作者:瞿臻

来源:中国医药 2017 年 12卷 11期

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作者:
瞿臻
来源:
中国医药 2017 年 12卷 11期
标签:
肿瘤 癌性疼痛 复方苦参注射液 Neoplasms Cancerous pain Compound Kushen injection
目的 探讨复方苦参注射液治疗Ⅲ~Ⅳ期癌症患者癌性疼痛的临床效果.方法 选取2013年6月至2016年6月于武装警察部队青海省总队医院内科治疗的Ⅲ~Ⅳ期癌症患者60例.根据随机数字表法,将所有患者分为对照组和观察组,各30例.2组患者进行免疫调节支持和对症治疗后,对照组口服吗啡缓释片治疗,观察组患者静脉滴注复方苦参注射液治疗.2组患者均治疗28 d.比较2组患者的治疗有效率、不良反应发生率、疼痛程度、药物起效时间、最佳缓解时间、持续时间和生活质量评分.结果 观察组有效率明显高于对照组[53.3% (16/30)比26.7% (8/30)],不良反应发生率明显低于对照组[6.7%(2/30)比26.7% (8/30)],重度疼痛和高重度疼痛比例明显低于对照组[10.0%(3/30)比40.0%(12/30)、6.7% (2/30)比26.7% (8/30)],药物起效时间、最佳缓解时间和持续时间明显长于对照组[(2.9±0.6)d比(2.0±0.3)d、(3.4±0.8)d比(2.4±0.3)d、(5.0±1.2)d比(2.8±0.5)d],患者生存质量评分高于对照组,差异均有统计学意义(均P <0.05).结论 复方苦参注射液可有效提高Ⅲ~Ⅳ期癌症患者的有效率,缓解患者的疼痛,降低患者的不良反应发生率,延长患者的药物起效时间、最佳缓解时间和持续时间,进一步改善患者的生活质量.