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目的 分析顺铂及伊立替康新辅助化疗与同步放化疗治疗宫颈癌的临床效果.方法 选取2013年8月到2016年1月在解放军第三医院诊治的120例宫颈癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各60例.对照组给予常规顺铂同步放化疗治疗,观察组给予顺铂及伊立替康新辅助化疗,均治疗观察12周.结果 经过治疗,观察组有效率高于对照组[70.0%(42/60)比40.0% (24/60)],差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间观察组肝肾毒性、消化道反应、骨髓抑制、感染等毒副反应情况与对照组差异均无统计学意义(均P >0.05).随访至2017年5月,观察组的总生存时间与无瘤生存时间分别为(34±4)、(23±4)个月,对照组分别为(29±4)、(19±4)个月,观察组的总生存时间与无瘤生存时间都明显长于对照组,差异均有统计学意义(均P <0.05).结论 相对于同步放化疗,顺铂及伊立替康新辅助化疗治疗宫颈癌能提高治疗效果,并不会增加毒副反应的发生,且能延长患者的生存时间.

作者:吕行

来源:中国医药 2017 年 12卷 11期

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吕行
来源:
中国医药 2017 年 12卷 11期
标签:
宫颈癌 同步放化疗 顺铂 伊立替康 新辅助化疗 Cervical cancer Concurrent chemoradiotherapy Cisplatin Irinotecan Neoadjuvant chemotherapy
目的 分析顺铂及伊立替康新辅助化疗与同步放化疗治疗宫颈癌的临床效果.方法 选取2013年8月到2016年1月在解放军第三医院诊治的120例宫颈癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各60例.对照组给予常规顺铂同步放化疗治疗,观察组给予顺铂及伊立替康新辅助化疗,均治疗观察12周.结果 经过治疗,观察组有效率高于对照组[70.0%(42/60)比40.0% (24/60)],差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间观察组肝肾毒性、消化道反应、骨髓抑制、感染等毒副反应情况与对照组差异均无统计学意义(均P >0.05).随访至2017年5月,观察组的总生存时间与无瘤生存时间分别为(34±4)、(23±4)个月,对照组分别为(29±4)、(19±4)个月,观察组的总生存时间与无瘤生存时间都明显长于对照组,差异均有统计学意义(均P <0.05).结论 相对于同步放化疗,顺铂及伊立替康新辅助化疗治疗宫颈癌能提高治疗效果,并不会增加毒副反应的发生,且能延长患者的生存时间.