目的探讨西黄丸水提液抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞迁移的分子机制.方法通过细胞划痕实验分析不同浓度(5、7.5、15 g/L)西黄丸水提液对乳腺癌MDA-MB-231细胞迁移能力的影响.利用表皮生长因子(EGF)单独或联合加入西黄丸水提液,作用于乳腺癌MDA-MB-231细胞,通过蛋白质印迹法检测纤维连接蛋白(FN)、信号转导与转录激活因子3(STAT3)、磷酸化STAT3(p-STAT3)、波形蛋白等蛋白的表达水平,分析西黄丸对于上皮细胞间质转化(EMT)的作用.结果划痕实验显示,与对照组(西黄丸水提液浓度为0)相比,加入西黄丸水提液(5、7.5、15 g/L),36 h后肿瘤细胞的运动迁移能力受到抑制.与对照组(EGF浓度为0)相比,EGF浓度为40、60、80、100 μg/L时,FN相对表达量明显较高[(1.15 ±0.31)、(1.21 ±0.13)、(0.74 ±0.02)、(1.10 ±0.23)比(0.57 ±0.06)],EGF浓度为 100 μg/L时,p-STAT3/STAT3明显较高[(1.60±0.08)比(0.96±0.15)](均P<0.05).使用60 μg/L EGF刺激乳腺癌MDA-MB-231 细胞24 h后,加入不同浓度(0、5、7.5、15 g/L)西黄丸水提液作用24 h,结果显示,15 g/L的西黄丸水提液可降低FN与波形蛋白的表达水平.使用100 μg/L EGF刺激乳腺癌MDA-MB-231细胞24 h后,加入不同浓度(0、5、7.5、15 g/L)西黄丸水提液作用24 h,结果显示,15 g/L的西

作者：杨忖卿；郑利华；程序；程实；庞博；安成；李山虎；刘贵建

来源：中国医药 2021 年 16卷 2期