1例男性患者以"血小板升高1年余,面色潮红5个月余"于贵州医科大学附属人民医院住院治疗,完善骨髓活检、免疫分型、基因二代测序等检查后,排除其他骨髓增殖性疾病,明确诊断为原发性血小板增多症(ET),并因入院期间发现凝血功能显著异常,进一步完善相关检查提示凝血因子Ⅻ(FⅫ)缺乏症.予羟基脲、干扰素降细胞,输注新鲜冰冻血浆改善凝血功能,阿司匹林抗凝等治疗病情好转后出院.少数ET可引起获得性凝血因子减少,但是合并FⅫ缺乏症较为罕见.对于同时存在ET和FⅫ缺乏症的患者,需警惕ET所引起的获得性FⅫ缺乏症,避免误诊和漏诊.
作者：葛琼；宋军；王麟辉；郭鹏翔
来源：中国医药 2022 年 17卷 9期
