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目的 探讨TET家族蛋白1(TET1)在调控上皮性卵巢癌(EOC)转移中的作用机制.方法 在EOC细胞系中瞬时转染TET1 过表达质粒,通过Transwell实验检测EOC细胞迁移能力变化.通过蛋白质免疫印迹检测上皮细胞黏附分子(EpCAM)的表达.通过蛋白质免疫荧光实验检测EpCAM上游转录因子β-连环蛋白的亚细胞定位变化.检测β-连环蛋白的上游抑制因子叉头框基因O4(FOXO4)基因启动子区5hmC和5mC含量变化.通过染色质免疫共沉淀实验检测TET1 与FOXO4 基因启动子区域结合情况.利用EOC组织芯片对TET1 与β-连环蛋白进行免疫组织化学染色,探讨二者表达的相关性.结果 过表达TET1 明显抑制EOC细胞系OVSAHO和JHOS4 的细胞迁移能力,且明显抑制EpCAM的表达.TET1 过表达后促进β-连环蛋白的亚细胞定位发生变化,其核内聚集明显减少,β-连环蛋白与EpCAM基因启动子区域结合亦明显减少.TET1 过表达可以促进FOXO4 的表达,进而抑制β-连环蛋白进入细胞核发挥转录因子作用.当FOXO4 表达被敲低后,β-连环蛋白的细胞核内分布明显增加.在浆液性卵巢腺癌组织样本中,71.8

作者:段红英;张军

来源:中国医药 2023 年 18卷 9期

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作者:
段红英;张军
来源:
中国医药 2023 年 18卷 9期
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上皮性卵巢癌 TET家族蛋白1 β-连环蛋白 上皮细胞黏附分子 叉头框基因O4 Epithelial ovarian cancer TET family protein 1 β-catenin Epithelial cell adhesion molecules Forkhead box subclass O protein 4
目的 探讨TET家族蛋白1(TET1)在调控上皮性卵巢癌(EOC)转移中的作用机制.方法 在EOC细胞系中瞬时转染TET1 过表达质粒,通过Transwell实验检测EOC细胞迁移能力变化.通过蛋白质免疫印迹检测上皮细胞黏附分子(EpCAM)的表达.通过蛋白质免疫荧光实验检测EpCAM上游转录因子β-连环蛋白的亚细胞定位变化.检测β-连环蛋白的上游抑制因子叉头框基因O4(FOXO4)基因启动子区5hmC和5mC含量变化.通过染色质免疫共沉淀实验检测TET1 与FOXO4 基因启动子区域结合情况.利用EOC组织芯片对TET1 与β-连环蛋白进行免疫组织化学染色,探讨二者表达的相关性.结果 过表达TET1 明显抑制EOC细胞系OVSAHO和JHOS4 的细胞迁移能力,且明显抑制EpCAM的表达.TET1 过表达后促进β-连环蛋白的亚细胞定位发生变化,其核内聚集明显减少,β-连环蛋白与EpCAM基因启动子区域结合亦明显减少.TET1 过表达可以促进FOXO4 的表达,进而抑制β-连环蛋白进入细胞核发挥转录因子作用.当FOXO4 表达被敲低后,β-连环蛋白的细胞核内分布明显增加.在浆液性卵巢腺癌组织样本中,71.8