目的 探讨腹膜后Castleman病(Castleman's disease,CD)的临床病理特点及诊治方法.方法 回顾性分析2012年1月～2017年11月13例腹膜后Castleman病临床资料.男6例,女7例,年龄23～57岁,平均42岁.1例高血压病史13年,1例乙肝病史20年.7例因查体发现腹膜后肿物,6例因疼痛或黏膜溃疡就诊.平均确诊时间9个月.单中心12例,多中心1例.肿瘤最大径3.0～11.8 cm,平均6.0 cm.均行腹盆腔CT,肿瘤呈软组织密度,增强扫描明显或中等强化.12例行开腹或腹腔镜肿物切除术,1例行腋窝淋巴结活检术.结果 无明显并发症发生.术后病理确诊为Castleman病,其中透明血管型10例,混合型1例,浆细胞型2例.随访1～58个月,平均25个月,1例失访,1例术后半年原位复发,其余11例恢复良好,无复发迹象.结论 腹膜后Castleman病多为单中心病变,多无明显临床症状.CT检查对诊断有一定帮助,但确诊仍靠病理.单中心Castleman病手术切除疗效好,术后可长期生存.
作者：东洁；徐维锋；周敬敏；谢燚；纪志刚
来源：中国微创外科杂志 2018 年 18卷 9期
