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目的完善药品不良反应信息监管制度.方法以药品不良反应案例为切入点,分析药品不良反应信息监管中存在的问题并提出建议.结果与结论 完善多级药品不良反应监测体系、完善两级信息发布制度、完善突发药品不良事件的监管机制,为政府监管和公众安全用药提供有效的信息.
作者：易孟；田侃
来源：中国药事 2010 年 24卷 9期
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