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目的 建立HPLC法测定防芷鼻炎片中欧前胡素、异欧前胡素含量的方法.方法 采用AgilentExtend-C18色谱柱,以乙腈-水(47:53)为流动相;检测波长为248nm,流速为1.0mL·min-1.结果 欧前胡素进样量在0.0508~0.4064μg内与峰面积具有良好的线性关系(r=1.0000);异欧前胡素进样量在0.03265~0.2612μg内与峰面积具有良好的线性关系(r=1.0000).欧前胡素的平均回收率为96.89%,RSD=1.28%;异欧前胡素的平均回收率为96.83%,RSD=1.21%.结论 本方法简便、快速、准确,可作为防芷鼻炎片的定量分析方法.

作者:姜雪敏;杨立志;徐占方;王云龙

来源:中国药事 2011 年 25卷 10期

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作者:
姜雪敏;杨立志;徐占方;王云龙
来源:
中国药事 2011 年 25卷 10期
标签:
欧前胡素 异欧前胡素 防芷鼻炎片 HPLC
目的 建立HPLC法测定防芷鼻炎片中欧前胡素、异欧前胡素含量的方法.方法 采用AgilentExtend-C18色谱柱,以乙腈-水(47:53)为流动相;检测波长为248nm,流速为1.0mL·min-1.结果 欧前胡素进样量在0.0508~0.4064μg内与峰面积具有良好的线性关系(r=1.0000);异欧前胡素进样量在0.03265~0.2612μg内与峰面积具有良好的线性关系(r=1.0000).欧前胡素的平均回收率为96.89%,RSD=1.28%;异欧前胡素的平均回收率为96.83%,RSD=1.21%.结论 本方法简便、快速、准确,可作为防芷鼻炎片的定量分析方法.