目的 探讨新《药品不良反应报告和监测管理办法》的先进性.方法 从监管部门职责、不良反应报告和监测过程各个环节,对比分析《药品不良反应报告和监测管理办法》修订前后的差异,阐述其实施的重要意义.结果 与原法规比较,新法规明确了省以下监管部门和监测机构的职责,细化、规范了不良反应报告要求,完善、强化了评价与控制措施,引入重点监测,使不良反应被动监测变为主动、被动相结合.结论 新法规为及时、全面获取药品不良反应相关信息、科学评价药品安全性问题、有效控制药品风险提供了有力保障.
作者：侯永芳；王丹；田春华；王玲；杜晓曦
来源：中国药事 2011 年 25卷 11期
