目的:研究常温条件下,酮咯酸氨丁三醇注射液与地佐辛注射液静脉自控镇痛(PCIA)配伍液在12 h内溶液的pH值、微粒数量及配伍溶液含量的变化,为临床使用提供合理依据.方法:澄明度检测仪用于考察在不同温度下配伍溶液(1:1)和PCIA配伍液(1:1,3:1)的澄明度,用微粒分析仪、pH计和高效液相色谱仪考察酮咯酸氨丁三醇与地佐辛注射剂(1:1,3:1)PCIA配伍液中微粒数、pH值及相对含量的变化.结果:配伍方法研究表明,酮咯酸氨丁三醇和地佐辛注射液按PCIA配伍(1:1,3:1)后,在12h内,微粒数、pH值、可见异物和相对含量均无明显变化.结论:PCIA配伍液(1:1,3:1)的微粒数、pH、含量在12h内保持稳定,不存在配伍禁忌.
作者：董芸芳；耿晓慈；刘佳；王涛
来源：中国药事 2016 年 30卷 3期
