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目的:建立柱前衍生化气相色谱法测定盐酸二甲双胍+0.5%硬脂酸镁中硬脂酸镁的含量.方法:以12%三氟化硼甲醇溶液作为衍生化试剂,在50℃水浴振荡器中加热15 min的反应条件,采用不饱和脂肪酸甲酯化方法,使其生成棕榈酸甲酯和硬脂酸甲酯,以菲作为内标,用TG-WAXMS石英毛细管柱(聚乙二醇-20M为固定液),起始温度为190℃,以4℃·min-1的升温速率升温至220℃,维持15 min,进样口温度250 ℃,FID为检测器,检测器温度250℃.结果:硬脂酸镁浓度在0.125~ 1.00 mg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.01%,RSD为0.45%.结论:本方法灵敏、准确、可靠,可用于对原料药中加入的极少量硬脂酸镁进行质量控制.

作者:戴学东;董莉

来源:中国药事 2017 年 31卷 5期

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作者:
戴学东;董莉
来源:
中国药事 2017 年 31卷 5期
标签:
GC 柱前衍生化 盐酸二甲双胍 硬脂酸镁 含量测定
目的:建立柱前衍生化气相色谱法测定盐酸二甲双胍+0.5%硬脂酸镁中硬脂酸镁的含量.方法:以12%三氟化硼甲醇溶液作为衍生化试剂,在50℃水浴振荡器中加热15 min的反应条件,采用不饱和脂肪酸甲酯化方法,使其生成棕榈酸甲酯和硬脂酸甲酯,以菲作为内标,用TG-WAXMS石英毛细管柱(聚乙二醇-20M为固定液),起始温度为190℃,以4℃·min-1的升温速率升温至220℃,维持15 min,进样口温度250 ℃,FID为检测器,检测器温度250℃.结果:硬脂酸镁浓度在0.125~ 1.00 mg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.01%,RSD为0.45%.结论:本方法灵敏、准确、可靠,可用于对原料药中加入的极少量硬脂酸镁进行质量控制.