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目的:建立蒙药材蓝盆花的HPLC指纹图谱及一测多评法同时测定绿原酸、木犀草苷、异绿原酸A及异绿原酸C4个成分的含量,评价药材质量.方法:采用Kromasil 100-5-C18色谱柱(250 mm× 4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长分别为326 nm(含量测定)和350 nm(指纹图谱),柱温30℃.以17批样品建立指纹图谱共有模式.以异绿原酸A为内参物,建立绿原酸、木犀草苷、异绿原酸C与内参物的相对校正因子,计算含量,并与外标法计算结果进行比较.结果:建立了蓝盆花药材的HPLC指纹图谱,标示了10个共有峰,并指认其中的7个色谱峰,分别为绿原酸、木犀草苷、异绿原酸A、大波斯菊苷、异绿原酸C、木犀草素、芹菜素.相对校正因子重现性良好,以异绿原酸A为内参物采用校正因子计算的含量值与实测值之间无显著差异.结论:采用指纹图谱与多指标检测模式可为评价蒙药材蓝盆花的质量提供有效方法.

作者:娜仁图雅;籍学伟;韩塔娜;高磊;郑健

来源:中国药事 2020 年 34卷 2期

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作者:
娜仁图雅;籍学伟;韩塔娜;高磊;郑健
来源:
中国药事 2020 年 34卷 2期
标签:
蓝盆花 指纹图谱 一测多评法 绿原酸 木犀草苷 异绿原酸A 异绿原酸C 高效液相色谱法
目的:建立蒙药材蓝盆花的HPLC指纹图谱及一测多评法同时测定绿原酸、木犀草苷、异绿原酸A及异绿原酸C4个成分的含量,评价药材质量.方法:采用Kromasil 100-5-C18色谱柱(250 mm× 4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长分别为326 nm(含量测定)和350 nm(指纹图谱),柱温30℃.以17批样品建立指纹图谱共有模式.以异绿原酸A为内参物,建立绿原酸、木犀草苷、异绿原酸C与内参物的相对校正因子,计算含量,并与外标法计算结果进行比较.结果:建立了蓝盆花药材的HPLC指纹图谱,标示了10个共有峰,并指认其中的7个色谱峰,分别为绿原酸、木犀草苷、异绿原酸A、大波斯菊苷、异绿原酸C、木犀草素、芹菜素.相对校正因子重现性良好,以异绿原酸A为内参物采用校正因子计算的含量值与实测值之间无显著差异.结论:采用指纹图谱与多指标检测模式可为评价蒙药材蓝盆花的质量提供有效方法.