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目的 探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及其基质金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)在高原慢性肺心病(HACCP)发病机制中的作用.方法 选择高原肺心病急性加重期患者56例(A组)、缓解期患者51例(B组)和健康对照组40例(C组),采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定诱导痰上清液中MMP-9、TIMP-1表达,并分析其与呼吸功能的关系.结果 A组诱导痰中MMP-9、TIMP-1和MMP-9/TIMP-1比值[分别为(976.33±201.65)ng/ml、(624.35±151.22)ng/ml、(1.55±0.16)]显著高于B组[分别为(426.74±123.14)ng/mg/ml、(326.40±112.21)ng/ml、(1.31±0.14),t值为8.367~17.202,P<0.01]和C组[分别为(142.55±66.11)ng/ml、(121.78±62.26)ng/ml、(1.14±0.11),t值为13.642~25.832,P<0.01];B组显著高于C组(t值为6.827~14.233,P<0.01).A、B组诱导痰上清液中MMP-9、TIMP-1、MMP-9/TIMP-1比值与诱导痰中性粒细胞、PaCO2均呈显著正相关(r=0.304~0.743,P<0.01或P<0.05),与FEV1

作者:杨生岳;郭振援;闫自强;冯恩志;张瑛;殷和;刘睿年

来源:中华肺部疾病杂志(电子版) 2009 年 02卷 3期

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作者:
杨生岳;郭振援;闫自强;冯恩志;张瑛;殷和;刘睿年
来源:
中华肺部疾病杂志(电子版) 2009 年 02卷 3期
标签:
肺疾病,慢性阻塞性 肺心病 基质金属蛋白酶 基质金属蛋白酶组织抑制剂 高原
目的 探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及其基质金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)在高原慢性肺心病(HACCP)发病机制中的作用.方法 选择高原肺心病急性加重期患者56例(A组)、缓解期患者51例(B组)和健康对照组40例(C组),采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定诱导痰上清液中MMP-9、TIMP-1表达,并分析其与呼吸功能的关系.结果 A组诱导痰中MMP-9、TIMP-1和MMP-9/TIMP-1比值[分别为(976.33±201.65)ng/ml、(624.35±151.22)ng/ml、(1.55±0.16)]显著高于B组[分别为(426.74±123.14)ng/mg/ml、(326.40±112.21)ng/ml、(1.31±0.14),t值为8.367~17.202,P<0.01]和C组[分别为(142.55±66.11)ng/ml、(121.78±62.26)ng/ml、(1.14±0.11),t值为13.642~25.832,P<0.01];B组显著高于C组(t值为6.827~14.233,P<0.01).A、B组诱导痰上清液中MMP-9、TIMP-1、MMP-9/TIMP-1比值与诱导痰中性粒细胞、PaCO2均呈显著正相关(r=0.304~0.743,P<0.01或P<0.05),与FEV1