目的 探讨巢式实时荧光定量PCR(QNRT-PCR)检测结核分枝杆菌(MTB) DNA的临床价值.方法 应用SYBR Green Ⅰ建立检测结核分枝杆菌MTP64基因的QNRT-PCR方法,分别检测24份肺结核患者痰液,27份结核性胸膜炎患者胸水,以及对照组75份痰液和胸水的MTB DNA含量.结果 以培养为金标准,QNRT-PCR敏感性、特异性、阳性预测值(PPV)、阴性预测值(NPV)分别为95.83％、61.54％、69.70％和94.12％,结核性胸膜炎的阳性率为70.37％.三种PCR方法阳性率比较,差异具有统计学意义(P＜0.05),QNRT-PCR与实时荧光定量PCR拷贝数配对检验差异没有统计学意义(P＞0.05),QNRT-PCR与实时荧光定量PCR的Cr值配对检验差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 QNRT-PCR方法可检测痰液和胸水MTB DNA,对含微量MTB DNA样本的高敏感性在结核病的早期诊断中有重要参考价值.
作者：孟小蓉；包勇；李凯；曹敏；纪风兵
来源：中华肺部疾病杂志（电子版） 2014 年 7卷 1期
