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目的 探讨贝伐珠单抗(bevacizumab,BEV)治疗晚期肺腺癌致恶性心包积液的有效性和安全性.方法 选择2014年1月至2019年4月我院收治的7例晚期肺腺癌合并中、大量恶性心包积液患者.在常规系统抗肿瘤治疗及对症治疗基础上接受静脉滴注BEV(400 mg/次)治疗,直至病情进展.对患者进行随访直至死亡,记录其病情是否缓解、无进展生存期、总生存时间以及不良反应.结果 5例患者在死亡前心包积液未再增加,其中2例患者完全缓解,3例患者部分缓解.另外2例患者症状未缓解.患者疾病无进展生存期平均为214天,疾病总生存期平均为24.28月.7例患者出现中有1例出现血栓性疾病,但经抗凝治疗后缓解,其余6例患者出现轻微药物相关不良事件.7例患者均未出现高血压.结论 在系统性抗肿瘤基础上静脉滴注BEV可有效控制恶性心包积液的生成、进展和复发,不良反应小,安全性高,但该结果仍需大规模临床研究进一步的验证.

作者:孙芬芬;王芳;殷国青;韩睿;封明霞

来源:中华肺部疾病杂志(电子版) 2020 年 13卷 4期

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作者:
孙芬芬;王芳;殷国青;韩睿;封明霞
来源:
中华肺部疾病杂志(电子版) 2020 年 13卷 4期
标签:
贝伐珠单抗 肺腺癌,晚期 恶性心包积液 治疗 有效性
目的 探讨贝伐珠单抗(bevacizumab,BEV)治疗晚期肺腺癌致恶性心包积液的有效性和安全性.方法 选择2014年1月至2019年4月我院收治的7例晚期肺腺癌合并中、大量恶性心包积液患者.在常规系统抗肿瘤治疗及对症治疗基础上接受静脉滴注BEV(400 mg/次)治疗,直至病情进展.对患者进行随访直至死亡,记录其病情是否缓解、无进展生存期、总生存时间以及不良反应.结果 5例患者在死亡前心包积液未再增加,其中2例患者完全缓解,3例患者部分缓解.另外2例患者症状未缓解.患者疾病无进展生存期平均为214天,疾病总生存期平均为24.28月.7例患者出现中有1例出现血栓性疾病,但经抗凝治疗后缓解,其余6例患者出现轻微药物相关不良事件.7例患者均未出现高血压.结论 在系统性抗肿瘤基础上静脉滴注BEV可有效控制恶性心包积液的生成、进展和复发,不良反应小,安全性高,但该结果仍需大规模临床研究进一步的验证.