为了评价PCR对泌尿生殖道标本中沙眼衣原体的检测结果,利用传统的细胞培养法进行了平行检测比较.泌尿生殖道标本经裂解液(主要成分为非离子去污剂)裂解10分钟后,未经提纯DNA而直接用于PCR扩增.每份标本同时进行细胞培养.对PCR与培养结果不相符合的标本,取标本沉淀经直接免疫荧光(DFA)染色后进行确证.检测临床标本305份,其中有24份标本PCR阳性而培养阴性,经直接免疫荧光镜检证实为真阳性.另有5份培养结果阳性的标本未能被PCR检出.综合PCR、培养及DFA的结果,共检出阳性93例,阴性212例.以该结果作为“扩大的金标准”,PCR的敏感性为94.62
作者：张树文；王荷英；叶顺章；李珊山；钟铭英；王千秋
来源：中华皮肤科杂志 1996 年 29卷 3期
