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目的构建白念珠菌性阴道炎的小鼠模型.方法采用ICR雌性小鼠,预先给其皮下注射苯甲酸雌二醇以造成小鼠的假发情,再给予小鼠阴道内注射约5×104个白念珠菌稳态芽生孢子,动态观察其阴道分泌物生成及镜检情况;并进行阴道灌洗液的真菌载量分析以及阴道组织病理观察.结果与未雌激素化的小鼠比较,雌激素化小鼠阴道灌洗液的真菌载量分析显示自第2天开始可分离出高水平的计数结果并直到接种后21d;阴道组织病理结果发现自第4天至实验结束均可见到阴道粘膜浅层有菌丝生长,并有炎性细胞浸润.结论此动物模型可以作为一个研究念珠菌性阴道炎发病机制的手段.

作者:赵敬军;沈永年;陈伟;刘维达

来源:中华皮肤科杂志 2002 年 35卷 5期

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作者:
赵敬军;沈永年;陈伟;刘维达
来源:
中华皮肤科杂志 2002 年 35卷 5期
标签:
念珠菌,白色 念珠菌病,外阴阴道 疾病模型,动物
目的构建白念珠菌性阴道炎的小鼠模型.方法采用ICR雌性小鼠,预先给其皮下注射苯甲酸雌二醇以造成小鼠的假发情,再给予小鼠阴道内注射约5×104个白念珠菌稳态芽生孢子,动态观察其阴道分泌物生成及镜检情况;并进行阴道灌洗液的真菌载量分析以及阴道组织病理观察.结果与未雌激素化的小鼠比较,雌激素化小鼠阴道灌洗液的真菌载量分析显示自第2天开始可分离出高水平的计数结果并直到接种后21d;阴道组织病理结果发现自第4天至实验结束均可见到阴道粘膜浅层有菌丝生长,并有炎性细胞浸润.结论此动物模型可以作为一个研究念珠菌性阴道炎发病机制的手段.