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目的探讨他扎罗汀对角质形成细胞(KC)增殖及他扎罗汀、干扰素(IFN)-γ及二者联合对HLA-DR在KC上表达的影响,为他扎罗汀的抗增殖作用及其对炎症的影响进行初探.方法①体外培养正常人KC;②用MTT法检测他扎罗汀对KC增殖的影响;③用免疫组化的方法,分别观察他扎罗汀组、IFN-γ组及二者联合组对HLA-DR在KC上表达的影响.结果①10-7~10-5 mol/L他扎罗汀作用KC 24 h、48 h后,处理组的细胞增殖较对照组显著降低且呈剂量依赖性;②正常人KC基本不表达HLA-DR;③10-6 mol/L他扎罗汀作用24 h后,不能诱导KC表达HLA-DR;④500 U/mL IFN-γ处理24 h后可明显诱导KC表达HLA-DR;⑤10-7~10-5 mol/L他扎罗汀联合IFN-γ组作用24 h后,KC上HLA-DR的表达诱导作用较单独IFN-γ组显著增强(P<0.005),且呈剂量依赖性.结论他扎罗汀对体外培养的KC增殖有抑制作用;他扎罗汀对IFN-γ诱导KC表达HLA-DR有增强作用.

作者:张江安;谭升顺;彭振辉;刘平

来源:中华皮肤科杂志 2003 年 36卷 11期

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作者:
张江安;谭升顺;彭振辉;刘平
来源:
中华皮肤科杂志 2003 年 36卷 11期
标签:
维生素A酸类 干扰素Ⅱ型 角蛋白细胞 HLA-DR抗原
目的探讨他扎罗汀对角质形成细胞(KC)增殖及他扎罗汀、干扰素(IFN)-γ及二者联合对HLA-DR在KC上表达的影响,为他扎罗汀的抗增殖作用及其对炎症的影响进行初探.方法①体外培养正常人KC;②用MTT法检测他扎罗汀对KC增殖的影响;③用免疫组化的方法,分别观察他扎罗汀组、IFN-γ组及二者联合组对HLA-DR在KC上表达的影响.结果①10-7~10-5 mol/L他扎罗汀作用KC 24 h、48 h后,处理组的细胞增殖较对照组显著降低且呈剂量依赖性;②正常人KC基本不表达HLA-DR;③10-6 mol/L他扎罗汀作用24 h后,不能诱导KC表达HLA-DR;④500 U/mL IFN-γ处理24 h后可明显诱导KC表达HLA-DR;⑤10-7~10-5 mol/L他扎罗汀联合IFN-γ组作用24 h后,KC上HLA-DR的表达诱导作用较单独IFN-γ组显著增强(P<0.005),且呈剂量依赖性.结论他扎罗汀对体外培养的KC增殖有抑制作用;他扎罗汀对IFN-γ诱导KC表达HLA-DR有增强作用.