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目的 探讨UVA对IFN-γ和TNF-α诱导的HaCaT细胞分泌和表达CXCLll/I-TAC的影响.方法 用ELISA检测不同剂量UVA(2、4、8 J/cm~2)照射后培养24 h的HaCaT细胞上清中CXCL11/I-TAC分泌水平.用实时荧光定量PCR检测CXCL11/I-TAC mRNA表达水平.结果 正常培养的HaCaT细胞仅分泌和表达微量的CXCL11/I-TAC蛋白或mRNA.当用10 μg/L的IFN-γ和TNFα联合刺激后,HaCaT细胞分泌或表达的CXCL11/I-TAC显著升高.UVA在2、4、8 J/cm~2呈剂量依赖性抑制CXCL11/I-TAC的分泌或表达.结论 UVA照射抑制角质形成细胞分泌和表达CXCL11/I-TAC,从而在一定程度上降低了对Th1/Tc1细胞的趋化.

作者:耿士玲;单士军;张同威;吴剑;王志华;肖汀;何春涤;陈洪铎

来源:中华皮肤科杂志 2010 年 43卷 3期

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作者:
耿士玲;单士军;张同威;吴剑;王志华;肖汀;何春涤;陈洪铎
来源:
中华皮肤科杂志 2010 年 43卷 3期
标签:
紫外线 HaCaT细胞 趋化因子,CXC Ultraviolet rays HaCaT cells Chemokines,CXC
目的 探讨UVA对IFN-γ和TNF-α诱导的HaCaT细胞分泌和表达CXCLll/I-TAC的影响.方法 用ELISA检测不同剂量UVA(2、4、8 J/cm~2)照射后培养24 h的HaCaT细胞上清中CXCL11/I-TAC分泌水平.用实时荧光定量PCR检测CXCL11/I-TAC mRNA表达水平.结果 正常培养的HaCaT细胞仅分泌和表达微量的CXCL11/I-TAC蛋白或mRNA.当用10 μg/L的IFN-γ和TNFα联合刺激后,HaCaT细胞分泌或表达的CXCL11/I-TAC显著升高.UVA在2、4、8 J/cm~2呈剂量依赖性抑制CXCL11/I-TAC的分泌或表达.结论 UVA照射抑制角质形成细胞分泌和表达CXCL11/I-TAC,从而在一定程度上降低了对Th1/Tc1细胞的趋化.