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目的 研究肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和干扰素γ(IFN-γ)以及细菌脂多糖(LPS)对CD68抗原在角质形成细胞株HaCaT细胞中表达的影响.方法 RPMI 1640培养液培养的HaCaT细胞随机分成自然增殖孔(无刺激组)、IFN-γ刺激孔(组)、TNF-α刺激孔(组)、INS刺激孔(组)、IL-6刺激孔(组).培养24 h后收集细胞,采用流式细胞仪、免疫组化和RT-PCR方法检测TNF-α、IL-6、IFN-γ和LPS作用HaCaT细胞后CD68表达情况.结果 与无刺激组比较,不同刺激因素可使HaCaT细胞CD68阳性细胞数增多,但以TNF-α和IL-6的作用较强(t值为3.60和3.93,P值均<0.01),IFN-γ和LPs的作用稍弱(t值为2.38和2.52,P值均<0.05).只有IL-6可以使HaCaT细胞CD68阳性细胞平均荧光强度增强(t值为8.34,P值<0.01 o在IFN-γ和TNF-α、IL-6作用HacaT细胞24 h后均有CD68表达于胞质和胞膜,并且以TNF-α和IL-6作用较强.TNF-α和IL-6作用HaCaT细胞24 h后可见CD68mRNA表达明显增强(t值为4.34和7.52,P值均<0.01),IFN-γ作用后出现较弱表达(t=2.81,P<0.05).结论 在IL-6、TNF-α、IFN-γ和LPS的作用下HaCaT细胞CD68表达增强.

作者:郭英军;肖汀;王雅坤;陈洪铎;赵玉铭

来源:中华皮肤科杂志 2011 年 44卷 7期

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作者:
郭英军;肖汀;王雅坤;陈洪铎;赵玉铭
来源:
中华皮肤科杂志 2011 年 44卷 7期
标签:
角蛋白细胞 抗原,CD68 细胞因子类 脂多糖类 Keratinocytes Antigens,CD68 Cytokines Lipopolysaccharides
目的 研究肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和干扰素γ(IFN-γ)以及细菌脂多糖(LPS)对CD68抗原在角质形成细胞株HaCaT细胞中表达的影响.方法 RPMI 1640培养液培养的HaCaT细胞随机分成自然增殖孔(无刺激组)、IFN-γ刺激孔(组)、TNF-α刺激孔(组)、INS刺激孔(组)、IL-6刺激孔(组).培养24 h后收集细胞,采用流式细胞仪、免疫组化和RT-PCR方法检测TNF-α、IL-6、IFN-γ和LPS作用HaCaT细胞后CD68表达情况.结果 与无刺激组比较,不同刺激因素可使HaCaT细胞CD68阳性细胞数增多,但以TNF-α和IL-6的作用较强(t值为3.60和3.93,P值均<0.01),IFN-γ和LPs的作用稍弱(t值为2.38和2.52,P值均<0.05).只有IL-6可以使HaCaT细胞CD68阳性细胞平均荧光强度增强(t值为8.34,P值<0.01 o在IFN-γ和TNF-α、IL-6作用HacaT细胞24 h后均有CD68表达于胞质和胞膜,并且以TNF-α和IL-6作用较强.TNF-α和IL-6作用HaCaT细胞24 h后可见CD68mRNA表达明显增强(t值为4.34和7.52,P值均<0.01),IFN-γ作用后出现较弱表达(t=2.81,P<0.05).结论 在IL-6、TNF-α、IFN-γ和LPS的作用下HaCaT细胞CD68表达增强.